3-Heptanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etilbutilketono
Kemia formulo
C7H14O
3-Heptanono
Bastona kemia strukturo de la
3-Heptanono
3-Heptanono
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Heptanono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila butila ketono
  • Metiletilacetono
  • 3-Okso-heptano
CAS-numero-kodo 106-35-4
ChemSpider kodo 7514
PubChem-kodo 7802
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 114,188 g mol−1
Denseco 0,818 g/cm−3[1]
Fandpunkto -38,1°C [2]
Bolpunkto 148,5°C [3]
Refrakta indico  1,4075
Ekflama temperaturo 47,2°C
Solvebleco Akvo:4,3 g/L[4]
Mortiga dozo (LD50) >2760 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H319, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264+265, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P317, P337+317, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Heptanonoetilbutilketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la propanoila klorido kaj butano. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo kun agrabla odoro, 4,3 g/l en akvo. 3-Heptanono posedas 7 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn, 3 fosforatomojn 1 oksigenatomon kaj 1 . 3-Heptanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de insekticidoj kaj pesticidoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-heptanono per traktado de propanoila klorido kaj 1-butano:

propanoila klorido +1-butano 3-heptanono +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-heptanono per oksidado de la 3-heptanolo:

3-heptanolo 3-Heptanono

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-heptanono per traktado de butanono kaj kloropopano:

butanono +kloropropano 3-Heptanono +klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-heptanono per traktado de propanalo kaj 1-klorobutano:

propanalo +1-klorobutano 3-heptanono +klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3-heptanono per traktado de pentanoila klorido kaj etano:

pentanoila klorido +etano 3-Heptanono +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]