2-Heptanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Butila propanono
Kemia formulo
C7H14O
2-Heptanono
Bastona kemia strukturo de la
2-Heptanono
2-Heptanono
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Heptanono
La tipa odoro de la gorgonzola fromaĝo rilatiĝas al la 2-heptanono.
La tipa odoro de la gorgonzola fromaĝo rilatiĝas al la 2-heptanono.
2-heptanono
Senkolora specimeno de 2-heptanono.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila pentila ketono
  • Butila propanono
CAS-numero-kodo 110-43-0
ChemSpider kodo 7760
PubChem-kodo 8851
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro[1]
Molmaso 114,188 g mol−1
Denseco 0,815 g/cm−3
Fandpunkto -35,1°C [2]
Bolpunkto 151,2°C
Refrakta indico  1,4075
Ekflama temperaturo 47°C [3]
Solvebleco Akvo:4,3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P303+361+353, P304+340, P317, P330, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Heptanonobutilacetono estas organika kombinaĵo rezultanta el oksidigado de la 2-heptanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo. 2-Heptanono posedas 7 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 2-Heptanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de nutrosuplementoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-heptanono per traktado de acetila klorido kaj 1-pentano:

acetila klorido +1-pentano 2-heptanono +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-heptanono per oksidigado de la 2-heptanolo:

2-heptanolo 2-Heptanono

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-heptanono per traktado de acetono kaj klorobutano:

acetono +klorobutano 2-Heptanono +klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-heptanono per traktado de acetaldehido kaj kloropentano:

acetaldehido +kloropentano 2-heptanono +klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-heptanono per traktado de kloroacetono kaj butano:

kloroacetono +butano 2-Heptanono +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]