2-Oktanono
Aspekto
Pending
| Metila heksila ketono | |||
| Kemia formulo | |||
2-Oktanono | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 111-13-7 | ||
| ChemSpider kodo | 7802 | ||
| PubChem-kodo | 8093 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro[1] | ||
| Molmaso | 128,215 g mol−1 | ||
| Denseco | 0,819 g/cm−3[2] | ||
| Fandpunkto | -16,7°C [3] | ||
| Bolpunkto | 173°C [4][5] | ||
| Refrakta indico | 1,4150 | ||
| Ekflama temperaturo | 62,8°C [6] | ||
| Solvebleco | Akvo:0,9 g/L[7] | ||
| Mortiga dozo (LD50) | >500 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo | |||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H319 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264+265, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P337+317, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
2-Oktanono aŭ 2-okso-oktano estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la acetila klorido kaj heksano. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, 0,9 g/l en akvo. 2-Oktanono posedas 8 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 2-Oktanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en parfumoj, gustigaĵoj kaj odorigaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-Oktanono per traktado de acetila klorido kaj n-heksano:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-Oktanono per oksidado de la 2-Oktanolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-Oktanono per traktado de acetono kaj 1-kloropentano:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-oktanono per traktado de acetaldehido kaj kloroheksano:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-Oktanono per traktado de kloroacetono kaj n-pentano:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Haz Map
- ↑ Chemical Book
- ↑ EPA United States Environmental Protection Agency[rompita ligilo]
- ↑ ChemSynthesis
- ↑ GuideChem
- ↑ Chemsrc
- ↑ Chembk