4-Pentilbenzeno-1,2-duolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
4-Pentilkatekolo
Kemia formulo
C11H16O2
4-Pentilbenzeno-1,2-duolo
Bastona kemia strukturo de la
4-Pentilkatekolo
4-Pentilbenzeno-1,2-duolo
Tridimensia kemia strukturo de la 4-Pentilkatekolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Amilkatekolo
  • 4-Pentilkatekolo
CAS-numero-kodo 2525-11-3
ChemSpider kodo 10437801
PubChem-kodo 15117919
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 180,24684 g mol−1
Denseco 1,068 g/cm−3[1]
Fandpunkto 70,1°C [2]
Bolpunkto 314,7°C [3]
Refrakta indico  1,5470
Acideco (pKa) 9,93
Ekflama temperaturo 149,6°C [3]
Solvebleco Akvo:malmulte solvebla
Solvebla en kloroformo kaj metanolo.
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Pentilbenzeno-1,2-duolo4-amilkatekolo estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la acetaldehido kaj 3-benzofurano. Ĝi estas blanka solidaĵo, malmulte solvebla en akvo. 4-Pentilbenzeno-1,2-duolo posedas 11 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.

4-Amilkatekolo estas aromata hidrokarbonido, kiu estas vaste uzata en la sintezo de diversaj kombinaĵoj. Ĝi estas blanka kristala solidaĵo kun fandopunkto de 70,1 °C kaj bolpunkto de 314,7 °C. 4-Amilkatekolo estas grava peraĵo en la sintezo de farmaciaĵoj, tinkturfarboj, aromataĵoj kaj aliaj kombinaĵoj. Ĝi ankaŭ estas studata pro siaj eblaj aplikoj en la kampoj de biokemio, farmakologio kaj medicino.

4-Amilkatekolo estas studata pro ĝiaj eblaj aplikoj en la kampoj de biokemio, farmakologio kaj medicino. En biokemio, 4-Amilkatekolo estas uzata por kompreni la enzimsistemojn implicitajn en la metabolo de aromataj hidrokarbonidoj. En farmakologio, 4-Amilkatekolo estas studata pro sia ebla uzo kiel drogo por la traktado de iuj malsanoj. En medicino, 4-Amilkatekolo estas uzata por kontroli la efikojn de iuj drogoj sur la homa korpo.

Rilate al la mekanismo de ago de 4-Amilkatekolo, tamen, oni kredas, ke 4-Amilkatekolo agas kiel inhibicianto de iuj enzimoj implicitaj en la metabolo de aromataj hidrokarbonidoj. Oni ankaŭ kredas, ke 4-Amilkatekolo povas agi kiel antioksidanto, kiu povas esti utila en la antaŭzorgo de iuj malsanoj.

4-Amilkatekolo estas studata pro siaj eblaj biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj. En laboratoriostudoj, 4-Amilkatekolo pruviĝis malhelpi la enzimsistemojn implicitajn en la metabolo de aromataj hidrokarbonidoj. Ĝi ankaŭ pruviĝis posedi antioksidajn proprecojn, kiuj povas esti utilaj en la antaŭzorgo de iuj malsanoj.

La avantaĝoj de uzado de 4-Amilkatekolo en laboratoriaj eksperimentoj inkluzivas ĝian malaltan koston, ĝian haveblecon kaj ĝian relative malaltan toksecon. La limigoj de uzado de 4-Amilkatekolo en laboratoriaj eksperimentoj inkluzivas ĝian malstabilecon, ĝian nekongruecon kun certaj solvantoj kaj ĝian malaltan solveblecon en akvo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-pentilbenzeno-1,2-duolo per traktado de 4-kloro-katekolo kaj pentano:

4-Kloro-katekolo +pentano 4-Pentilbenzeno-1,2-duolo +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-pentilbenzeno-1,2-duolo per traktado de 4-bromo-katekolo kaj pentilmagnezia bromido:

4-Bromo-katekolo +pentilmagnezia bromido 4-Pentilbenzeno-1,2-duolo +magnezia bromido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-pentilbenzeno-1,2-duolo per traktado de 4-bromo-katekolo kaj pentano:

4-Bromo-katekolo +pentano 4-Pentilbenzeno-1,2-duolo +bromida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-pentilbenzeno-1,2-duolo per traktado de 4-kloro-katekolo kaj amila klorido en ĉeesto de zinko:

4-Kloro-katekolo +amila klorido 4-Pentilbenzeno-1,2-duolo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]