4-Propilkatekolo

Vidu ankaŭ: 4-Propilveratrolo

4-Propil-1,2-benzenoduolo
Kemia formulo	C9H12O2
Bastona kemia strukturo de la 4-Propil-1,2-benzenoduolo
Tridimensia kemia strukturo de la 4-Propil-1,2-benzenoduolo
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo	2525-02-2
ChemSpider kodo	88126
PubChem-kodo	97638
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	152,19308 g mol−1
Denseco	1,122 g/cm−3
Fandpunkto	67,5°C
Bolpunkto	286,4°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5650
Ekflama temperaturo	138,9°C
Solvebleco	Akvo:malmulte sovebla
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

4-Propilkatekolo aŭ 4-propil-1,2-benzenoduolo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 4-propilveratrolo kaj klorida acido. Ĝi estas blanka solidaĵo, malmulte solvebla en akvo. 4-Propilkatekolo posedas 9 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.

4-Propilkatekolo (4-PK) estas nature okazanta fenola kombinaĵo, kiu troviĝas en diversaj plantoj kaj bestoj. Ĝi estas struktura analogo de la katekolo kaj estis studata grandskale pro siaj eblaj aplikoj en medicino kaj biokemio. 4-PK estas tre multflanka kombinaĵo, kiu povas esti uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj, inkluzive de sintezo, biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj kaj drog-disvolvado. Ĉi tiu artikolo diskutos la sintezan metodon, sciencan esplor-aplikaĵon, mekanismon de ago, biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn, avantaĝojn kaj limojn por laboratorioeksperimentoj.

4-Propilkatekolo havas ampleksan gamon de sciencaj esplor-aplikoj. Ĝi estis uzita en la sintezo de diversaj kunmetaĵoj, inkluzive de farmaciaĵoj, agrokemiaĵoj kaj tinkturfarboj. Ĝi ankaŭ estis utiligita kiel reakciaĵo en gamo da biokemiaj kaj fiziologiaj studoj, inkluzive de la studo pri enzimkinetiko kaj la studo pri drogmetabolo. 4-Propilkatekolo ankaŭ estis uzata en la sintezo de diversaj polimeroj kaj en la disvolviĝo de novaj materialoj.

Rilate al la mekanismo de ago de la 4-Propilkatekolo, tamen, oni kredas ke ĝi supozeble funkcias kiel inhibicianto de diversaj enzimoj, inkluzive de monoaminoksidazo kaj citokromo P450. Ĝi ankaŭ supozeble funkcias kiel antioksidanto, kaj ĝi pruviĝis havi kontraŭinflamajn kaj kontraŭkancero-proprdecojn.

4-Propilkatekolo pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Ĝi pruvis inhibicii monoaminoksidazon, kiu estas enzimo implicita en la metabolo de neŭrotransmisiiloj kiel serotonino kaj dopamino. Ĝi ankaŭ pruviĝis malhelpi citokromon P450, kiu estas enzimo implicita en la metabolo de drogoj. 4-Propilkatekolo ankaŭ pruviĝis havi kontraŭinflamajn kaj kontraŭkancero-proprecojn.

La uzo de 4-Propilkatekolo en laboratoriaj eksperimentoj havas ambaŭ avantaĝojn kaj limigojn. Unu avantaĝo estas ke ĝi estas relative nekosta reakciaĵo, igante ĝin kostefika elekto por multaj eksperimentoj. Alia avantaĝo estas, ke ĝi estas tre multflanka kunmetaĵo, igante ĝin utila por diversaj aplikoj. Limigo estas, ke ne ĉiam facilas akiri puran 4-Propilkatekolo, ĉar ĝi ofte estas poluita per aliaj kombinaĵoj. Krome, ĝi estas tre reakciema kunmetaĵo, kio malfaciligas ĝin konservi kaj manipuli sekure.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 4-propilkatekolo per traktado de 4-propilveratrolo kaj klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 4-propilkatekolo per traktado de 4-kloro-katekolo kaj propano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 4-propilkatekolo per traktado de 1,2-dubromo-4-propilbenzeno kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la kloropropano per traktado de 4-kloro-katekolo kaj kloropropano en ĉeesto de zinko:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{ZnCl_{2}}]{Zn}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Katekolo