Acetoacetamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Acetoacetamido
Acetoacetamido
Plata kemia strukturo de la
Acetilacetamido
Acetoacetamido
Tridimensia kemia strukturo de la
Acetilacetamido
Acetoacetamido troveblas en la semoj de la Colchicum autumnale.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Aceto-acetamido
  • Aceto-etanamido
  • Acetil-etanamido
  • Amido de la β-ketobutirata acido
Kemia formulo
C4H7NO2
CAS-numero-kodo 5977-14-0
ChemSpider kodo 72327
PubChem-kodo 80077
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flaveca solidaĵo
Molmaso 101.105 g·mol−1
Denseco 1.093g cm−3
Fandpunkto 53 °C
Bolpunkto 198 °C
Refrakta indico  1,4350
Ekflama temperaturo 80.6 °C
Solvebleco Akvo:100 g/L
Mortiga dozo (LD50) 15000 mg/kg (buŝe)[1]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H351
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P281, P308+313, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Acetilacetamido estas acetil derivaĵo de la acetamido kaj natura substanco trovata en la semoj de la Colchicum autumnale. Acetoacetamido povas estiĝi dum stokado de trinkaĵoj dolĉigitaj kun kalia acesulfamato' kaŭzanta malbonajn efikojn al sano. Sed, ĉar la kvanto de acetoacetamido kiu povas estiĝi en trinkaĵoj estas treege etaj, la produktigo de ĉi-substanco ne estas konsiderata prizorgo-kaŭzon. Do, acetoacemido estas biokemiaĵo kun toksaj proprecoj kiam larĝaskale konsumitaj.

Bonvolu ne konfuzi...
Duacetamido
Acetoacetamido
CAS-numero 625-77-4
CAS-numero 5977-14-0
Ili estas izomeroj sed malsimilas en la pozicio tie kie la amina grupo ligiĝas al la ceteraj grupoj, en la unua la amina grupo sidas en la mezo de du acetilaj grupoj, en la dua konfiguracio la amina grupo sidas en la fino de la acetoacetila grupo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Acetoacetamido estas preparata per rekta interagado de la duketeno kaj NH3:[2][3]

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Acetoacetamido ankaŭ estas preparebla per agado de la acetoacetata fluorido kaj amoniako:
Sintezo de Acetoacetamido ekde la acetoacetata fluorido.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. ThermoFisher. Arkivita el la originalo je 2017-08-21. Alirita 2017-08-21.
  2. Pyridine and Its Derivatives, Supplement, Parte 3, R. A. Abramovitch
  3. Acetic Acid and its Derivatives, Victor H. Agreda