Alilamino

Vidu ankaŭ: Trialilamino

Alilamino
Kemia formulo	C3H7N
Bastona kemia strukturo de la Alilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Alilamino
Alternativa(j) nomo(j)
Propenamino Monoalilamino
CAS-numero-kodo	107-11-9
ChemSpider kodo	13835977
PubChem-kodo	7853
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flaveca aŭ preskaŭ blanka likvaĵo forte brulebla kaj kun forta amoniakodoro
Molmaso	57,096 g mol−1
Denseco	0,761 g/cm−3
Fandpunkto	-88,2°C
Bolpunkto	54,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,420
Ekflama temperaturo	-28,9°C
Solvebleco	Akvo:solvebla Solvebla en alkoholo, kloroformo kaj etero.
Mortiga dozo (LD50)	49 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H301, H311, H331, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P303+361+353, P304+340, P316, P321, P330, P361+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Alilamino aŭ alilamino estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la alila klorido kaj amoniako. Ĝi estas flaveca aŭ preskaŭ blanka likvaĵo forte brulebla kaj kun forta amoniakodoro, solvebla en akvo. Alilamino posedas 3 karbonatomojn, 7 hidrogenatomojn kaj 1 nitrogenatomon. Alilamino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj amoniaj kaj alilaj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la alilamino per traktado de alila alkoholo kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la alilamino per traktado de alila alkoholo kaj cianida acido sekvata per reduktado de la alila nitrilo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;H_{2}O}]{}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{2\;[H]}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la alilamino per hidrolizo de alila acetato kaj alila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{HAc}]{H_{2}O}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la alilamino per traktado de alila klorido kaj amoniako:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Vidu ankaŭ

• Aminoj