Trialilamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Amina trialilo
Kemia formulo
C9H15N
Trialilamino
Bastona kemia strukturo de la
Amina trialilo
Trialilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Amina trialilo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Tris(propenilamino]
  • N,N,N-tripropenilo
CAS-numero-kodo 102-70-5
ChemSpider kodo 7335
PubChem-kodo 7617
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo kun amoniaka odoro[1]
Molmaso 137,226 g mol−1[2]
Denseco 0,808 g/cm−3[3]
Fandpunkto -70°C [4]
Bolpunkto 157,6°C [5]
Refrakta indico  1,4510
Ekflama temperaturo 30,6°C
Solvebleco Akvo:malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 49 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H311, H312, H314, H331, H332, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P330, P361+364, P362+364, P363, P370+378, P403+233, P403+235
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

TrialilaminoN,N,N-tripropenilo estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la alila alkoholo kaj amoniako. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo kun amoniaka odoro, malmulte solvebla en akvo. Trialilamino posedas 9 karbonatomojn, 15 hidrogenatomojn kaj 1 nitrogenatomon. Trialilamino estas bazaj substancoj uzataj en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj, amoniaj kaj alilaj derivaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la trialilamino per traktado de alila alkoholo kaj amoniako:

numero 3alila alkoholo +amoniako trialilamino +numero 3akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la trialilamino per traktado de alila alkoholo kaj cianida acido:

numero 3alila alkoholo +cianida acido Trialilamino +numero 3akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la trialilamino per hidrolizo de alila acetato, sekvata per interagado de la alila alkoholo kun amoniako:

alila acetato numero 3alila alkoholo +amoniako Trialilamino +numero 3akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la trialilamino per traktado de alila klorido kaj amoniako:

numero 3alila klorido amoniako +Trialilamino +numero 3klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la trialilamino per traktado de alilmagnezia klorido kaj nitrogena triklorido:

numero 3alilmagnezia klorido +nitrogena triklorido Trialilamino +numero 3magnezia klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]