Butino

Butino
Plata kemia strukturo de la Butino
Tridimensia kemia strukturo de la Butino
Butino estas antioksidiga substanco trovata en plantoj de la familio de la Vernonia anthelmintica
Alternativa(j) nomo(j)
7,3',4'-Trihidroksoflavanono
Kemia formulo	C15H12O5
CAS-numero-kodo	492-14-8
ChemSpider kodo	83750
PubChem-kodo	92775
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava solidaĵo
Molmaso	272,2528 g·mol-1
Denseco	1,485g cm−3
Fandpunkto	224°C-226°C
Bolpunkto	582,4°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1 693
Ekflama temperaturo	226,7 °C
Acideco (pKa)	7,69
Solvebleco	Akvo:1,487 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R26 R36
Sekureco	S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Butino, 3',4',7-trihidrokso-flavanono aŭ C₁₅H₁₂O₅ estas organika fitokemiaĵo apartenanta al la familio de la flavonoidoj. Ĝi estas flava solidaĵo kaj ĉeestas en diversaj plantoj tiaj kiaj Dalbergia odorifera, Bidens tripartita kaj Vernonia anthelmintica. Butino estas nesolvebla en akvo kaj posedas antioksidigajn, antifungajn kaj antikancerajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la blumeatino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la izosakuretino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la naringenino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la pinocembrino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la sakuranetino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado ekde la hesperetino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo kaj kaj anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado ekde la sterubino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de metoksila grupo je hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al blumeatino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al izosakuranetino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo kaj anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al naringenino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado al pinocembrino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 5

• Konvertado al sakuranetino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 6

• Konvertado al hesperetino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo kaj anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 7

• Konvertado al sterubino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, anstataŭado de hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Literaturo

• Science Direct
• Dictionary of Flavonoids
• Flavonoids of the Sunflower Family (Asteraceae)
• Introduction to Flavonoids
• Dietary Phytochemicals and Microbes
• Natural Antioxidants: Chemistry, Health Effects, and Applications
• Medicinal Plants: Chemistry and Properties
• Food Science: A Symposium on Quality & Preservation of Foods

Vidu ankaŭ

• Flavonoidoj