Saltu al enhavo

Fenilbuterata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
4-Fenilbuterata acido
fenilbuterata acido
Plata kemia strukturo de la Fenilbuterata acido
fenilbuterata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilbuterata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenilbutirata acido
  • Hidrogena fenilbutirato
  • Etilfenilacetata acido
  • Propilbenzoata acido
Kemia formulo
C10H12O2
CAS-numero-kodo 1821-12-1
ChemSpider kodo 4611
PubChem-kodo 4775
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj kristaloj
Molmaso 164,20 g·mol−1
Denseco 1,0326g cm−3[1]
Fandpunkto 49 °C[2]
Bolpunkto 290,7 °C
Ekflama temperaturo 187,9 °C
Acideco (pKa) 4,76
Solvebleco Akvo:5,3 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S20 S21 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenilbuterata acidoC10H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la aromataj organikaj acidoj. Fenilbuterata acido estas blankaj kristaloj, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Fenilbuterata acido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en organikaj solvantoj. Fenilbuterata acido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per oksidado de la fenilbutanolo:

fenilbutanolofenilbuterata acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per oksidigo de la fenilbutanalo en ĉeesto de kromia trioksido:

4-fenilbutanalofenilbuterata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per sapigo de la fenilbuterila klorido:

fenilbuterila klorido+natria hidroksidofenilbuterata acido+natria klorido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per hidratigo de la fenilbuterila klorido:

fenilbuterila klorido+akvofenilbuterata acido+klorida acido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per sapigo de la fenilbutanalo, sekvata per reakcio de la natria fenilbuterato kun sulfata acido:

fenilbutanalonatria fenilbuterato+sulfata acidofenilbuterata acido+natria bisulfato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per hidratigo de la fenilbutano-nitrilo:

fenilbutano-nitrilo+2akvo+klorida acidofenilbuterata acido+amonia klorido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per senhidratigo de 3-benzoilpropanoata acido kaj zinko en ĉeesto de klorida acido:

3-benzoilpropanoata acido+zinko+2klorida acidofenilbuterata acido+zinka klorido+akvo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Varma malkomponado de la fenilbuterata acido:

fenilbuterata acidobenzeno+propileno+karbona duoksido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Metanola esterigo de la fenilbuterata acido:

fenilbuterata acido+metanolometila fenilbuterato+akvo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+natria hidroksidonatria fenilbuterato+akvo

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+natria acetatonatria fenilbuterato+acetata acido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+sulfurila kloridofenilbuterila klorido+klorida acido+sulfura trioksido

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido+tionila kloridofenilbuterila klorido+klorida acido+sulfura duoksido

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

fenilbuterata acido4-fenilbuterata anhidrido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]