Izobornila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Isobornila acetato
Isobornyl acetate structure.png
Plata kemia strukturo de la Isobornila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C12H20O2
CAS-numero-kodo 125-12-2
PubChem-kodo 6448
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro
Molmaso 196.286 g·mol-1
Denseco 0.983 g cm−3
Fandpunkto -61 °C
Bolpunkto 220-224 °C
Refrakta indico  1,4635
Ekflama temperaturo 84.4 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Tre solvebla en organikaj
solvantoj kaj alkoholoj.
Mortiga dozo (LD50) 270 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R38
Sekureco S24/25 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P321, P332+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobornila acetato estas kemia komponaĵo el la familio de la etilaj esteroj rezultanta el reakcio inter la izoborneolo kaj acetata acido. Komerce ĝi estas produktita per reduktiĝo de la kamforo al izoborneolo sekvata de acidigo per acetata acido. Ĉiujare 1000 tunoj da izobornila acetata estas produktataj en la tuta mondo.

La krudmaterialoj kamforo, izoborneolo kaj izobornila acetato konatas pro ilia ligna odoro. Ili estas duciklaj unuterpenoj uzata en parfumfabrikado. Acetato de izobornila posedas analgeziajn kaj kontraŭ-inflamajn proprecojn kaj uzatas kiel gustigilon.[2]

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Izobornila acetato prepareblas ekde la reduktiĝo de kamforo sekvata de acetiligo de la izoborneolo.

Sintezo de izobornila acetato ekde kamforo.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]