Izobutila fenila etero

Vidu ankaŭ: Propila fenila etero, Izopropila fenila etero, Butila fenila etero, Heksila fenila etero, Alila fenila etero, Amila fenila etero, kaj Heptila fenila etero

Izobutoksobenzeno
Kemia formulo	C10H14O
Bastona kemia strukturo de la Izobutoksobenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutoksobenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
Izobutoksobenzeno Fenoksoizobutano
CAS-numero-kodo	1126-75-6
ChemSpider kodo	222952
PubChem-kodo	254373
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	150,22056 g mol−1
Denseco	0,919 g/cm−3
Fandpunkto	−20,1 °C
Bolpunkto	196 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4932
Ekflama temperaturo	71,6 °C
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	2450 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H225, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P305+351+338, P337+313, P264, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila fenila etero aŭ izobutoksobenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de izobutila alkoholo kaj fenila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Izobutila fenila etero posedas 10 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Izobutila fenila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la izobutila fenila etero per traktado de izobutila alkoholo kaj fenila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la izobutila fenila etero per hidratigado de izobutila fenila sulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}S}]{H_{2}O}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado de la izobutila fenila etero per traktado de fenila bromido kaj izobutila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la izobutila fenila etero per senhidratigado de fenila alkoholo kaj izobutila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H^{+}}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado de la izobutila fenila etero per traktado de fenila klorido kaj izobutila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Vidu ankaŭ

• Etero