Izononila izoftalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izononila izoftalato
Izononila izoftalato
Plata kemia strukturo de la
Izononila izoftalato
Izononila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izononila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duizononila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
  • Duizononila estero de la izoftalata acido
  • Duizononila estero de la m-ftalata acido
Kemia formulo
C26H42O4
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 418,618g mol−1
Denseco 0,975 g/cm−3
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H360, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izononila izoftalatoC26H42O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izoftalata acido kaj izononila alkoholo. Izononila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj izononilaj derivaĵoj kaj en la produktado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izononila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izononila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izononila izoftalato per interagado de izoftalata acido kun izononila alkoholo:

izoftalata acido + 2 izononila alkoholo izononila izoftalato + 2 akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izononila izoftalato per interagado de ftaloila duklorido kun izononila alkoholo:

natria izoftalato+2izononila kloridoizononila izoftalato +2natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izononila izoftalato per interagado de izononila klorido kun izoftalata acido:

2 izononila klorido + izoftalata acido izononila izoftalato + 2 klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izononila izoftalato per interagado de izononila klorido kun natria izoftalato:

2 izononila klorido + natria izoftalato izononila izoftalato + 2 natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]