Izononila izoftalato
Izononila izoftalato | ||
Izononila izoftalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 418,618g mol−1 | |
Denseco | 0,975 g/cm−3 | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H360, H400 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izononila izoftalato aŭ C26H42O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izoftalata acido kaj izononila alkoholo. Izononila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj izononilaj derivaĵoj kaj en la produktado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izononila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izononila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de izononila izoftalato per interagado de izoftalata acido kun izononila alkoholo:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de izononila izoftalato per interagado de ftaloila duklorido kun izononila alkoholo:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de izononila izoftalato per interagado de izononila klorido kun izoftalata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de izononila izoftalato per interagado de izononila klorido kun natria izoftalato: