Kromano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Kromano
Plata kemia strukturo de la
Kromano
Tridimensia kemia strukturo de la
Kromano
Kemia strukturo de la izokromano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzo-duhidro-pirano
Kemia formulo
C9H10O
CAS-numero-kodo 493-08-3
ChemSpider kodo 120093
PubChem-kodo 136319
Fizikaj proprecoj
Molmaso 134.1751 g·mol-1
Denseco 1.072g cm−3
Fandpunkto 4.8 °C
Bolpunkto 215 °C
Refrakta indico  1,5447
Ekflama temperaturo 76.2 °C
Mortiga dozo (LD50) 265 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P233, P260, P261, P264, P271, P280, P302+352, P304, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P340, P362, P403, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Kromano estas heterocikla kombinaĵo prezentanta strukturajn karakterizaĵojn de kompleksaj komponaĵoj tiaj kiaj Tokoferoloj, tokotrienoloj krom aliaj farmakologaj drogoj. La tokoferoloj estas mirindaj antioksidigaj agentoj trovataj en vegetaloj kaj fruktoj.

La hidroksil-kromana ringo kaj la hidrofoba farnezila flankĉeno estas ordinaraj karakterizaĵoj de la tokotrienoloj. Ili klasiĝas en kvar malsamaj izomeroj laŭ la nombro kaj pozicio de la metilaj grupoj en la kromanolringa sistemo. Lin kaj lia teamo (2015) raportas pri izolado kaj detektado de la kromanaj derivaĵoj el la foliaro de la Leptocanna chinense kaj liaj eksperimentoj pri ĝiaj anti-kanceraj aktivecoj.[1]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. The Lychee Biotechnology, Manoj Kumar, Vivek Kumar, Ram Prasad, Ajit Varma