Kromono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Kromono
Chromone.svg
Plata kemia strukturo de la
Kromono
Chromone3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Kromono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzopirono
  • 1,4-Benzo-pirono
Kemia formulo
C9H6O2
CAS-numero-kodo 491-38-3
ChemSpider kodo 9866
PubChem-kodo 10286
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora kristala solidaĵo
Molmaso 146.145 g·mol-1
Denseco 1.248g cm−3
Fandpunkto 55 °C
Bolpunkto 239 °C[1]
Acideco (pKa) -2.0
Solvebleco Akvo:5.230 g/L
Mortiga dozo (LD50) 91 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20 R21 R22
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H319, H332, H335, H351
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P280, P280, P281, P301, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Kromono estas derivaĵo el la benzopirano aldonita de ketona grupo sur la pirana ringo. Ĝi estas izomero de la kumarino kaj estas heterocikla komponaĵo vaste disdonata en naturo. Dum multaj jaroj, la kromono estas valida deirpunkto por malkovro de novaj drogoj kaj disvolvaj programoj.

Efektive, pluraj kromon-derivaĵoj estas raportitaj kiel komponaĵoj posedantaj biologiajn proprecojn tiaj kiaj anti-alergenaj, anti-inflamaj, anti-kanceraj, anti-oksidigaj kaj anti-fungaj. Ne antaŭlonge, kromonaj derivaĵoj estis priskribitaj kiel novaj malkovraĵoj por la disvolvo de inhibantoj de la Monoamina oksidazo kaj ligantoj de la adenozina ricevilo, kun potenca terapeŭtika apliko en neŭrodegeneraj kaj/aŭ karcinomogenaj malsanoj.

Kromonoj estas trovataj en pluraj tropikaj plantoj tiaj kiaj Ageratum conyzoides, Sarcolobus globosus kaj Eucryphia cordifolia.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]