Saltu al enhavo

m-Fenilena-duamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio

1,3-Duamina-fenileno
Kemia formulo
C6H8N2
m-Fenilena-duamino
Plata kemia strukturo de la
o-Fenilena-duamino
m-Fenilena-duamino
Tridimensia kemia strukturo de la o-Fenilena-duamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzeno-1,3-duamino
  • m-Fenilena-duamino
  • 1,3-Duamino-benzeno
CAS-numerm-kodo 108-45-2
ChemSpider kodo 13836283
PubChem-kodo 7935
Fizikaj proprecoj
Aspekto Flava, hela kaŝtanbruna aŭ brungriza solidaĵo
Molmaso 108,144g mol−1
Denseco 1,139 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto 63-65 °C [3]
Bolpunkto 283,2 °C [4][5]
Refrakta indico  1,6339
Acideco (pKa) 5,11
Ekflama temperaturo 175 °C [6]
Solvebleco Akvo:350 g/L[7]
Memsparka temperaturo 540 °C [8]
Mortiga dozo (LD50) 280 mg/kg (buŝe) [9]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H312, H317, H319, H332, H341, H351, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P203, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P318, P321, P330, P333+313, P337+317, P362+364, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

m-Fenilena-duaminoC6H8N2 estas organika kombinaĵo tie kie du aminaj grupoj estas ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 3. Ĝi estas anilina derivaĵo kun malsamaj proprecoj. Komercaj malfortbazaj interŝanĝanjonoj prepareblas per kondensiĝo de fenileoduamino kaj formaldehido.[10] En ĉeesto de natria karbonato, m-fenilenaduamino polimeriĝas kaj la rezultanta produkto posedas malaltan solvebleco en akvo.[11] La aromata duamino solidiĝas per nadloformaĵoj. Ili estas senkoloraj sed iĝas ruĝa aŭ purpura sub aereksponado pro la formado de la oksidaĵoj. Specimenoj triveblas tiel kiel senkoloraj flokoj kiuj povas malhelliĝi pro stokado.

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de m-fenilena-duamino per traktado de amoniako kun rezorcinolo:

rezorcinolo +2 amoniako m-fenilena-duamino + 2 akvo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de m-fenilena-duamino per traktado de amoniako kun 1,3-dukloro-benzeno:

1,3-dukloro-benzeno +2 amoniako m-fenilena-duamino + 2 klorida acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de m-fenilena-duamino per traktado de unukloramino kun 1,3-benzeno dukarbaldehido:

1,3-benzeno-dukarbaldehido + 2 unukloramino m-fenilena-duamino + 2 formila klorido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la m-fenilena-duamino kun 1,3-nitro-benzeno per la Reduktado de Bechamp[12]:

1,3-dunitro-benzeno m-fenilena-duamino

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
  1. Guidechem
  2. Chemical Book Chemical Book
  3. Chembk
  4. Chemsrc
  5. Chemindex
  6. Molbase
  7. Chemblink
  8. Google
  9. Sigma Aldrich
  10. Science Direct
  11. Science Direct
  12. Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.