Metila dufenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila dufenilacetato
metila dufenilacetato
Plata kemia strukturo de la Metila dufenilacetato
metila dufenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila dufenilacetato
Kemia formulo
C15H14O2
CAS-numero-kodo 3469-00-9
ChemSpider kodo 69465
PubChem-kodo 77019
Merck Index 15,3346
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 226,27 g·mol−1
Denseco 1,097g cm−3
Fandpunkto 59  °C-62  °C[1]
Bolpunkto 321,4  °C[2]
Refrakta indico  1,559
Ekflama temperaturo 131,1  °C[3]
Mortiga dozo (LD50) 700 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S22 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Metila dufenilacetatoC15H14O2 estas kemia reakciaĵo rezultanta el interagado de la "dufenilacetata acido" kaj metanolo kaj estas uzata en industrio kaj kemiaj sintezoj. Ĝi estas blanka solidaĵo solvebla en etanolo, kloroformo, duetila etero kaj acetono.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

dufenilacetata acido+metanolometila dufenilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

dufenilacetata acido+klorometanometila dufenilacetato+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de "natria dufenilacetato" kaj metila klorido:

natria dufenilacetato+klorometanometila dufenilacetato+natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

etila dufenilacetato+metila formiatometila dufenilacetato+etila formiato

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

dufenilacetata acido+metila benzoatometila dufenilacetato+benzoata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila dufenilacetato:

metila dufenilacetato+akvodufenilacetata acido+metanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila dufenilacetato::

metila dufenilacetato+natria hidroksidonatria dufenilacetato+metanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

metila dufenilacetato+formiata acidodufenilacetata acido+metila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun "natria dufenilacetato":

metila dufenilacetato+metanolopseudobaptigenino

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

metila dufenilacetato+klorida acidodufenilacetata acido+klorometano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]