Propilfurano
Etoso
Propilfurano | |||
Plata kemia strukturo de la Propilfurano | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Propilfurano | |||
Propilfurano kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la Prunus armeniaca. | |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 4229-91-8 | ||
ChemSpider kodo | 70298 | ||
PubChem-kodo | 77907 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 110,1537 g·mol-1 | ||
Denseco | 0,891g cm−3[1] | ||
Bolpunkto | 111°C | ||
Refrakta indico | 1,4390 | ||
Ekflama temperaturo | 24 °C[2] | ||
Solvebleco | Akvo:2,56 g/L | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R11 | ||
Sekureco | S16 S26 S36/37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H317, H334 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P304+341, P321, P333+313, P342+311, P363, P370+378, P403+235, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Propilfurano aŭ C7H10O estas organika kombinaĵo, konsistante je unu furanila ringo ligita al propila grupo (-[CH2]2CH3). Ĝi estas gustigagento nesolvebla en akvo kun potencialo por uzo kiel alternativa fuelo. Ĝi ankaŭ povas esti uzata en polimerizaj reakcioj en la produktado de polifuranoj. Hidrogenigo de furanoderivaĵoj estas gravaj en la produktado de biofueloj kaj propilkvarhidrofurano.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de bromoetano kaj furano:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per kataliza reduktigo de la alilfurano:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de furfurila klorido kaj etil-natrio:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de furanetila klorido kaj metil-natrio:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de furfurila alkoholo kaj etil-natrio:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter metilfuranila nitrito kaj etil-natrio:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Per agado de la furano-nitrilo sur dupropila zinko:
Sintezo 8
[redakti | redakti fonton]- Per agado de la furanipropilamino sur HCl:
Sintezo 9
[redakti | redakti fonton]- Per interagado de la furano kaj propileno:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- 2-propilfurano iĝas en 3-propilfurano en ĉeesto de ultraviola lumo:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun karbona duoksido produktante furanilbutiratan acidon:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH2Cl:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la furanilpropila klorido per interagado kun gaskloro:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 2-furanilpropanolo per oksidado de la propilfurano:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Kompleta kataliza reduktigo de la propilfurano al propilkvarhidrofurano:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado de ketonoj per reakcio kun acetil-klorido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- Fisher Scientific
- FooDB
- Alfa Chemistry
- Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues
- Reviews of Pure and Applied Chemistry
- Compendium of Food Additive Specifications
- Fluorine in Heterocyclic Chemistry