Propilfurano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Propilfurano
propilfurano
Plata kemia strukturo de la Propilfurano
propilfurano
Tridimensia kemia strukturo de la Propilfurano
Apricots one open.jpg
Propilfurano kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la Prunus armeniaca.
Kemia formulo
C7H10O
CAS-numero-kodo 4229-91-8
ChemSpider kodo 70298
PubChem-kodo 77907
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 110,1537 g·mol-1
Denseco 0,891g cm−3[1]
Bolpunkto 111°C
Refrakta indico  1,4390
Ekflama temperaturo 24 °C[2]
Solvebleco Akvo:2,56 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11
Sekureco S16 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H317, H334
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P304+341, P321, P333+313, P342+311, P363, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

PropilfuranoC7H10O estas organika kombinaĵo, konsistante je unu furanila ringo ligita al propila grupo (-[CH2]2CH3). Ĝi estas gustigagento nesolvebla en akvo kun potencialo por uzo kiel alternativa fuelo. Ĝi ankaŭ povas esti uzata en polimerizaj reakcioj en la produktado de polifuranoj. Hidrogenigo de furanoderivaĵoj estas gravaj en la produktado de biofueloj kaj propilkvarhidrofurano.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de bromoetano kaj furano:

bromopropano+furano2-propilfurano+bromida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per kataliza reduktigo de la alilfurano:

2-alilfurano2-propilfurano

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de furfurila klorido kaj etil-natrio:

furfurila klorido+etil-natrio2-propilfurano+natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de furanetila klorido kaj metil-natrio:

furanetila klorido+metil-natrio2-propilfurano+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de furfurila alkoholo kaj etil-natrio:

furfurila alkoholo+etil-natrio2-propilfurano+natria hidroksido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter metilfuranila nitrito kaj etil-natrio:

metilfuranila nitrito+etil-natrio2-propilfurano+natria nitrito

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

2furano-nitrilo+dupropil-zinko22-propilfurano+zinka cianido

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

  • Per agado de la furanipropilamino sur HCl:

furanil-propilamino+klorida acido2-propilfurano+kloramino

Sintezo 9[redakti | redakti fonton]

furano+propileno2-propilfurano

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • 2-propilfurano iĝas en 3-propilfurano en ĉeesto de ultraviola lumo:

2-propilfurano3-propilfurano

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

2-propilfurano+karbona duoksidofuranilbutirata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

2-propilfurano+kloraminofuranil-propilamino+klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la furanilpropila klorido per interagado kun gaskloro:

2-propilfurano+kloro2-furanilpropila klorido+klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-furanilpropanolo per oksidado de la propilfurano:

2-propilfurano2-furanilpropanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Kompleta kataliza reduktigo de la propilfurano al propilkvarhidrofurano:

2-propilfuranopropilkvarhidrofurano

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

2-propilfurano+acetil-kloridometil furanilpropil ketono

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]