t-Butila kloroformiato
t-Butila kloroformiato | |||||
Plata kemia strukturo de la t-Butila kloroformiato | |||||
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila kloroformiato | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
Kemia formulo | |||||
CAS-numero-kodo | 24608-52-4 | ||||
ChemSpider kodo | 8096032 | ||||
PubChem-kodo | 9920397 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||||
Molmaso | 136,579 g·mol-1 | ||||
Denseco | 1,497g cm−3[1] | ||||
Fandpunkto | -70°C | ||||
Bolpunkto | 127°C[2] | ||||
Refrakta indico | 1,419 | ||||
Ekflama temperaturo | 32,9 °C | ||||
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||||
Sekurecaj Indikoj | |||||
Riskoj | R10 R22 R23 R24 | ||||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | ||||
Pridanĝeraj indikoj | |||||
Danĝero
| |||||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302, H312, H314, H330, H331 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P331, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
t-Butila kloroformiato aŭ C5H9ClO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la kloroformiata acido kaj T-butanolo. Ĝi estas koroda, senkolora aŭ flava likvaĵo kun karakteriza odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. T-butila kloroformiato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. T-butila kloroformiato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo.
Kiel reakciaĵo, t-butila kloroformiato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj. La vaporoj de t-butila kloroformiato estas pli densaj ol la aero kaj povas vojaĝi tra la medioj. T-butila kloroformiato malrapide reakcias kun humideco kaj akvo por generi fumojn de klorida acido.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de kloroformiata acido kaj terc-butanolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la kloroformiata anhidrido kaj terc-butanolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de kloroformiata acido kaj t-Butila jodido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado inter natria kloroformiato kaj t-Butila jodido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de propila kloroformiato kaj t-Butila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj t-Butila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj terc-butanolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la t-butila kloroformiato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la t-butila kloroformiato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter t-Butila kloroformiato kaj formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter t-Butila kloroformiato kaj metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Transesterigo inter t-Butila kloroformiato kaj benzila acetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HI:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Chemnet
- Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology
- Handbook of Industrial Toxicology and Hazardous Materials
- Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis
- Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis
- Heterocyclic Chemistry
- Encyclopaedia of Occupational Health and Safety