t-Butila kloroformiato

t-Butila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la t-Butila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
t-Butila estero de la kloroformiata acido
Kemia formulo	C5H9ClO2
CAS-numero-kodo	24608-52-4
ChemSpider kodo	8096032
PubChem-kodo	9920397
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	136,579 g·mol-1
Denseco	1,497g cm−3
Fandpunkto	-70°C
Bolpunkto	127°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,419
Ekflama temperaturo	32,9 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R22 R23 R24
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H312, H314, H330, H331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P331, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

t-Butila kloroformiato aŭ C₅H₉ClO₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la kloroformiata acido kaj T-butanolo. Ĝi estas koroda, senkolora aŭ flava likvaĵo kun karakteriza odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. T-butila kloroformiato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. T-butila kloroformiato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo.

Kiel reakciaĵo, t-butila kloroformiato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj. La vaporoj de t-butila kloroformiato estas pli densaj ol la aero kaj povas vojaĝi tra la medioj. T-butila kloroformiato malrapide reakcias kun humideco kaj akvo por generi fumojn de klorida acido.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroformiata acido kaj terc-butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroformiata anhidrido kaj terc-butanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroformiata acido kaj t-Butila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroformiato kaj t-Butila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroformiato kaj t-Butila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj t-Butila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj terc-butanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la t-butila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la t-butila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter t-Butila kloroformiato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter t-Butila kloroformiato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter t-Butila kloroformiato kaj benzila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chemical Book
• Chemnet
• Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology
• Handbook of Industrial Toxicology and Hazardous Materials
• Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis
• Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis
• Heterocyclic Chemistry
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety

Vidu ankaŭ

• Kloroformiata acido