Duklorofenokso-acetata acido

Duklorofenokso-acetata acido

Kemia strukturo de la
Duklorofenokso-acetata acido

3D Kemia strukturo de la
Duklorofenokso-acetata acido

C₈H₆Cl₂O₃

Fizikaj proprecoj

Aspekto

Blankaj aŭ flavaj kristaloj

221,04 g mol⁻¹

1,56 g/cm³

2.98

n_{761}^{20}

1,57

Denseco

1,56 g/cm³

Fandopunkto

140.5 °C (284.9 ℉; 413.6 K)

Bolpunkto

160 °C (320 ℉; 433 K) 0.4 mm Hg

Solvebleco

Akvo:23,18 g/L

Merck Index

14,2796
15,2793

Mortiga dozo (LD50)

500 mg/kg (buŝa, hamstro)
100 mg/kg (buŝa, hundo)
347 mg/kg (buŝa, muso)
699 mg/kg (buŝa, rato)

Ekflama temperaturo

nebruliva

Sekurecaj Indikoj

Risko

R22 R37 R41 R43 R52/53

Sekureco

S(2) S24/25 S26
S36/37/39 S46 S61

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

T
Toksa

Xn
Noca por la sano

Xi
Irita

F
Brulema

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H335, H318, H317, H412

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P262, P273, P280, P301+310, P305+351+338

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Duklorofenokso-acetata acido, duklorofenokso-etanata acido aŭ C₈H₆Cl₂O₃ estas multeuza herbicido kaj pesticido komercata por kontrolo de larĝfoliaj trudherboj kaj unu el la plej uzataj herbicidoj en la mondo. Ĝi estas konsiderata kancerogena kaj ĝia estera formo estas alte toksa por la akva medio.

Historio[redakti | redakti fonton]

Duklorofenokso-acetata acido estis disvolvita dum la 2-a Mondmilito de Juda Hirsch Quastel (1899-1987)^[1] kun la celo pligrandigi la kultivejojn de senarmila nacio^[2]. En 1946, la produkto estis komerce lanĉita kiel unua selektiva herbicido, tre multe helpante la kontrolon de fiherboj en tritiko, maizo kaj rizo pro ĝia kapableco je malgrandigo de la dukotiledonaj specioj ne afekciante la unukotiledonajn plantojn.

La duklorofenokso-acetata acido estis vaste uzata kiel herbicido dum la Vjetnama milito (1954-1975), kaj, kune kun la triklorofenokso-acetata acido kaj la kvinklorofenolo, ĝi estis parto de komponaĵo konata kiel Oranĝa agento.