3,4-Heksanoduolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
3,4-Duhidrokso-heksano
Kemia formulo
C6H14O2
3,4-Heksanoduolo
Bastona kemia strukturo de la
3,4-Heksanoduolo
3,4-Heksanoduolo
Tridimensia kemia strukturo de la 3,4-Heksanoduolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 3,4-Duhidrokso-heksano
CAS-numero-kodo 922-17-8
22520-39-4
ChemSpider kodo 92579
PubChem-kodo 102504
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora senodora likvaĵo
Molmaso 118,17596 g mol−1
Denseco 0,958 g/cm−3[1]
Fandpunkto 33°C [2]
Bolpunkto 199,6°C [3]
Refrakta indico  1,4429[4][5]
Ekflama temperaturo 98,1°C [6]
Solvebleco Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3,4-Heksanoduolo3,4-Duhidrokso-heksano estas senkolora kaj senodora organika kombinaĵo, kiu havas molekulan formulon C6H14O2. Ĝi estas vaste uzata en diversaj kampoj, inkluzive de la farmacia industrio, kosmetika industrio kaj polimera industrio. Ĉi tiu artikolo celas provizi superrigardon de la sintezo-metodo, scienca esploro-apliko, mekanismo de ago, biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj, avantaĝoj kaj limigoj por laboratoriaj eksperimentoj kaj estontaj direktoj de 3,4-Heksanoduolo.

3,4-Heksanoduolo povas esti sintezata per la hidrogenado de adipata acido. Adipata acido unue estas konvertita al sia kunresponda estero, kiu tiam estas hidrogenita uzante taŭgan katalizilon por produkti 3,4-Heksanoduolon. Ĉi tiu metodo estas vaste uzata en la industrio pro ĝia alta rendimento kaj malalta kosto.

3,4-Heksanoduolo estis vaste studita pro siaj kontraŭmikrobaj ecoj. Ĝi pruviĝis efika kontraŭ larĝa gamo de bakterioj, fungoj kaj virusoj. Krome, ĝi estis uzata kiel konservanto en diversaj kosmetikaj produktoj pro sia kapablo malhelpi la kreskon de mikroorganismoj.

Rilate al la mekanismo de ago, tamen, oni kredas ke ĝi interrompas la ĉelan membranon de mikroorganismoj, kondukante al ilia morto. Plie, ĝi povas malhelpi la DNA-reproduktadprocezon, plue malhelpante la kreskon de mikroorganismoj.

3,4-Heksanoduolo pruviĝis havi malaltan toksecon en vitro kaj en vivo studoj. Ĝi estas rapide metaboligita kaj forigita de la korpo, igante ĝin sekura kunmetaĵo por uzi en diversaj aplikoj. Krome, ĝi pruviĝis havi malaltan potencialon por haŭta irito kaj sentebleco, igante ĝin taŭga ingredienco en kosmetikaĵoj.

3,4-Heksanoduolo havas plurajn avantaĝojn por uzo en laboratorio-eksperimentoj. Ĝi estas stabila kunmetaĵo kiu povas esti facile sintezita en grandaj kvantoj. Krome, ĝi havas malaltan potencialon por tokseco, igante ĝin sekura kunmetaĵo por uzi en vitro kaj en vivo studoj. Tamen, unu limigo de 3,4-Heksanoduolo estas ĝia limigita solvebleco en akvo, kiu povas influi ĝian efikecon en certaj aplikoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3,4-heksanoduolo per hidratigado de la 3-hekseno:

3-Hekseno 3,4-Heksanoduolo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3,4-heksanoduolo per reduktado de la 3,4-Heksanoduketono:

3,4-Heksanoduketono 3,4-Heksanoduolo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 3,4-heksanoduolo per reduktado de la 4-hidrokso-3-heksanono:

4-Hidrokso-3-heksanono 3,4-Heksanoduolo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]