8-Pentadekanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
8-Okso-pentadekano
Kemia formulo
C15H30O
8-Pentadekanono
Bastona kemia strukturo de la
8-Okso-pentadekano
8-Pentadekanono
Tridimensia kemia strukturo de la 8-Okso-pentadekano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duheptila ketono
  • 8-Okso-pentadekano
  • Kaprilono
CAS-numero-kodo 818-23-5
ChemSpider kodo 12609
PubChem-kodo 13162
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava, brulema solidaĵo[1]
Molmaso 226,4026 g mol−1
Denseco 0,828 g/cm−3[2]
Fandpunkto 43°C [3]
Bolpunkto 292,6°C [4]
Refrakta indico  1,4419[5]
Ekflama temperaturo 83,1°C
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

8-Pentadekanonoduheptila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la oktanalo kaj kloroheptano. Ĝi estas blanka aŭ flava, brulema solidaĵo, nesolvebla en akvo. 8-Pentadekanono posedas 15 karbonatomojn, 30 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 8-Pentadekanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj. 8-Pentadekanono, ankaŭ konata kiel 8-okso-pentadekano, estas organika komponaĵo, alifata ketono konata pro ĝiaj eblaj aplikoj en medicino, biokemio kaj fiziologio.

8-Pentadekanono estas sintezita elde diversaj organikaj komponaĵoj, inkluzive de pentadekanalo kaj pentadekanata acido. La plej ofta metodo de sintezo estas tra la kondensado de pentadekanalo kaj pentadedanata acido en la ĉeesto de bazo, kiel ekzemple natria hidroksido. Ĉi tiu reakcio produktas 8-pentadekanonon, same kiel diversajn kromproduktojn.

8-Pentadekanono estis studita pro ĝiaj eblaj aplikoj en medicino, biokemio kaj fiziologio. Ekzemple, ĝi estis studita por sia ebla uzo kiel kontraŭinflama agento kaj kiel ebla traktado por kancero. Krom tio, 8-Pentadekanono estis studita por ĝia ebla uzo en la disvolviĝo de novaj antibiotikoj kaj kontraŭfungaĵoj.[6]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 8-pentadekanono per traktado de oktanoila klorido kaj heptano:

oktanoila klorido +heptano 8-pentadekanono +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 8-pentadekanono per oksidado de la 8-pentadekanolo:

8-pentadekanolo 8-pentadekanono

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 8-pentadekanono per traktado de oktanalo kaj kloroheptano:

oktanalo +kloroheptano 8-pentadekanono +klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 8-tetradekanono per traktado de oktanalo kaj heptila klorido:

oktanalo +heptila klorido 8-pentadekanono +klorida acido

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 8-pentadekanono per pirolizo de la kalcia oktanato:

kalcia oktanato 8-pentadekanono +kalcia karbonato

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]