Arbutino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Arbutino
arbutino
Plata kemia strukturo de la Arbutino
arbutino
Tridimensia kemia strukturo de la Arbutino
Baerentraube ML0002.jpg
Arbutino estas senkolora solidaĵo trovata en la fruktoj kaj foliaro de la Arctostaphylos uva-ursi.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Hidrokinona glukozido
Kemia formulo
C12H16O7
CAS-numero-kodo 497-76-7
ChemSpider kodo 389765
PubChem-kodo 346
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso 272,251 g·mol-1
Denseco 1,556g cm−3[1]
Fandpunkto 195°C - 198°C[2]
Bolpunkto 561,6°C[3]
Refrakta indico  1,657
Ekflama temperaturo 293,4 °C
Solvebleco Akvo:125 g/L
Mortiga dozo (LD50) 9804 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S22 S24/25 S36 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Arbutino C12H16O7 ankaŭ konata kiel hidrokinona glukozido, estas senkolora aŭ blanka solidaĵo, solvebla en akvo, etanolo, metanolo, propilena glikolo kaj acetata acido. Ĝi esta nesolvebla en kloroformo kaj duetila etero. Arbutino ĉeestas en multaj plantoj kaj vegetaloj, sed ĉefe en la familio de la erikacoj kaj Bergenia crassifolia.

Topike aplikata, ĝi inhibas la efikon de la enzimo "tirozinazo"[4] kaj tiele ĝi malhelpas la formadon de la melanino, la nigra pigmento de la haŭto. Do arbutino estas blankiga agento de la haŭto. Ĝi ankaŭ ĉeestas en la ŝeloj de la tritiko kaj piro. Arbutino posedas antimikrobajn, antiinflamajn kaj antioksidigajn proprecojn. Kvankam arbutino estas natura produkto, kelkaj flankefikoj devas konsideriĝi. Arbutino ankaŭ estas antioksidigaĵo kaj antimaljunaĵo pro ĝia kapablo je oksigen-absorbado kaj forigado de la oksidiva streso.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la "hidrokinono" kaj glukozo:

hidrokinono+glukozoarbutino

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

koniferino+hidrokinonoarbutino+Koniferolo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

tirozila glukozido+hidrokinonoarbutino+tirozolo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

salikino+hidrokinonoarbutino+salikila alkoholo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la "cianidina glukozido":

cianidina glukozido+hidrokinonoarbutino+cianidino

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "hidrokinono":

arbutinohidrokinono

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

arbutino+Koniferolokoniferino+hidrokinono

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "tirozila glukozido":

arbutino+tirozolotirozila glukozido+hidrokinono

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

arbutino+salikila alkoholosalikino+hidrokinono

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "cianidina glukozido":

arbutino+cianidinocianidina glukozido+hidrokinono

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]