Benzila kloroacetato
Benzila kloroetanato | ||
Plata kemia strukturo de la Benzila kloroacetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila kloroacetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 140-18-1 | |
ChemSpider kodo | 9958 | |
PubChem-kodo | 8786 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo | |
Molmaso | 184,62 g·mol-1 | |
Denseco | 1,201g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 90 (1mm)°C | |
Bolpunkto | 252,8°C[2] | |
Refrakta indico | 1,525[3] | |
Ekflama temperaturo | 117,9 °C[4] | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 497 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila kloroacetato aŭ C9H9ClO2 estas benzila alkohola estero de la kloroacetata acido, senkolora brulema substanco kun akra odoro, uzata kiel solvanto en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaplikoj, kaj en la produktado de pesticidoj. Benzil-kloroacetato estas stabila kemiaĵo, neakordigebla kun acidoj, bazoj, oksidigaj agentoj kaj reduktagentoj.
Ĝi kaŭzas iriton per inhalado en la mukozaj membranoj, kapdolorojn kaj naŭzon. Kontakto kun la okuloj kaŭzas iriton kaj konjunktivito. Ingestado produktas iriton en la buŝo kaj stomako. Kiam hejtata ĝis malkomponiĝo ĝi eligas alte toksajn fumojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la kloroacetila jodido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj benzila jodido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado inter natria kloroacetato kaj benzila jodido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj benzila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj benzila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj benzila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la benzila kloroacetato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la benzila kloroacetato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter benzila kloroacetato kaj formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter benzila kloroacetato kaj metanolo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Transesterigo inter benzila kloroacetato kaj alila acetato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HI:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Fisher Scientific
- Science Direct
- Cymit quimica.com
- Toxic substances control act
- Pharmaceutical Substances, Syntheses, Patents and ...
- Heterocyclic Chemistry
- Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
- The Chemistry of Contrast Agents in Medical Magnetic Resonance Imaging