Benzila kloroacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzila kloroacetato
benzila kloroacetato
Plata kemia strukturo de la Benzila kloroacetato
benzila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la kloroetanoata acido
Kemia formulo
C9H9ClO2
CAS-numero-kodo 140-18-1
ChemSpider kodo 9958
PubChem-kodo 8786
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso 184,62 g·mol-1
Denseco 1,201g cm−3[1]
Fandpunkto 90 (1mm)°C
Bolpunkto 252,8°C[2]
Refrakta indico  1,525[3]
Ekflama temperaturo 117,9 °C[4]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 497 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila kloroacetatoC9H9ClO2 estas benzila alkohola estero de la kloroacetata acido, senkolora brulema substanco kun akra odoro, uzata kiel solvanto en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaplikoj, kaj en la produktado de pesticidoj. Benzil-kloroacetato estas stabila kemiaĵo, neakordigebla kun acidoj, bazoj, oksidigaj agentoj kaj reduktagentoj.

Ĝi kaŭzas iriton per inhalado en la mukozaj membranoj, kapdolorojn kaj naŭzon. Kontakto kun la okuloj kaŭzas iriton kaj konjunktivito. Ingestado produktas iriton en la buŝo kaj stomako. Kiam hejtata ĝis malkomponiĝo ĝi eligas alte toksajn fumojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+benzila alkoholobenzila kloroacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kloroacetila jodido+benzila alkoholobenzila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+benzila jodidobenzila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria kloroacetato+benzila jodidobenzila kloroacetato+natria jodido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila kloroacetato+benzila formiatobenzila kloroacetato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+benzila benzoatobenzila kloroacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj benzila alkoholo:

alila kloroacetato+benzila alkoholobenzila kloroacetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila kloroacetato:

benzila kloroacetato+akvokloroacetata acido+benzila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila kloroacetato:

benzila kloroacetato+natria hidroksidonatria kloroacetato+benzila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter benzila kloroacetato kaj formiata acido:

benzila kloroacetato+formiata acidokloroacetata acido+benzila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter benzila kloroacetato kaj metanolo:

benzila kloroacetato+metanolometila kloroacetato+benzila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

benzila kloroacetato+benzila acetatobenzila kloroacetato+benzila acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

benzila kloroacetato+amoniakokloroacetamido+benzila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HI:

benzila kloroacetato+jodida acidokloroacetata acido+benzila jodido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.