Saltu al enhavo

Butila p-aminobenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Butezino
butila p-aminobenzoato
Bastona kemia strukturo de la Butila p-aminobenzoato
butila p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila p-aminobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
‎C11H15NO2
CAS-numero-kodo 94-25-7
ChemSpider kodo 2388
PubChem-kodo 2482
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava solidaĵo
Molmaso 193,2945 g·mol−1
Denseco 1,0945g cm−3
Fandpunkto 57  °C-58  °C[1]
Bolpunkto 325,7  °C[2]
Refrakta indico  1,5480
Ekflama temperaturo 184,6  °C[3]
Acideco (pKa) 5,38
Solvebleco Akvo:0,14286 g/L [4]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 R43
Sekureco S26 S36 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Butila p-aminobenzoato‎C11H15NO2 estas kemia topika anestezaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la p-Aminobenzoata acido kaj butanolo. Ĝi estas flava solidaĵo, nesolvebla en akvo kaj produktata per esterigo de la nitrobenzoata acido kun butanolo, sekvata per reduktigo de la nitrogena grupo al amino grupo. Alia uzo de la butila p-aminobenzoato estas kiel sunprotektaĵo.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de p-aminobenzoata acido kaj butila alkoholo:

p-aminobenzoata acido+1-butanolobutila p-aminobenzoato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la p-aminobenzoata anhidrido:

p-aminobenzoata anhidrido+21-butanolo2butila p-aminobenzoato+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de p-aminobenzoata acido kaj butila klorido:

p-aminobenzoata acido+n-butila kloridobutila p-aminobenzoato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria p-aminobenzoato+n-butila kloridobutila p-aminobenzoato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per transesterigo inter propila p-aminobenzoato kaj butila formiato:

propila p-aminobenzoato+n-butila formiatobutila p-aminobenzoato+propila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transesterigo inter p-aminobenzoata acido kaj butila benzoato:

p-aminobenzoata acido+n-butila benzoatobutila p-aminobenzoato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila p-aminobenzoato kaj butila alkoholo:

alila p-aminobenzoato+1-butanolobutila p-aminobenzoato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la butila p-aminobenzoato:

butila p-aminobenzoato+akvop-aminobenzoata acido+1-butanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la butila p-aminobenzoato:

butila p-aminobenzoato+natria hidroksidonatria p-aminobenzoato+1-butanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun ':

butila p-aminobenzoato+formiata acidop-aminobenzoata acido+n-butila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun ':

butila p-aminobenzoato+metanolometila p-aminobenzoato+1-butanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktado de la butila p-aminobenzoato:

butila p-aminobenzoatop-aminobenzaldehido+1-butanolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

butila p-aminobenzoato+amoniakop-aminobenzamido+1-butanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

butila p-aminobenzoato+klorida acidop-aminobenzoata acido+n-butila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]