Saltu al enhavo

Natria p-aminobenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Natria p-aminobenzoato
natria p-aminobenzoato
Plata kemia strukturo de la Natria p-aminobenzoato
natria p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Natria p-aminobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C7H6NNaO2
CAS-numero-kodo 555-06-6
ChemSpider kodo 10668
PubChem-kodo 517441
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava solidaĵo
Molmaso 159,118 g·mol-1
Denseco 1,374g cm−3
Bolpunkto 339,9°C[1]
Ekflama temperaturo 159,4 °C
Acideco (pKa) 4,77
Solvebleco Akvo:25,3 g/L [2]
Mortiga dozo (LD50) 2760 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 [3]
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Natria p-aminobenzoatoC7H6NNaO2 estas natria salo de la p-Aminobenzoata acido kaj natria hidroksido, flava solidaĵo iom solvebla en akvo kaj uzata kiel kontraŭdolora kun anestezaj proprecoj. Natria aminobenzoato ankaŭ uzatas en farmakologiaj sintezoj kaj kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

p-aminobenzoata acido+natria hidroksidonatria p-aminobenzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

p-aminobenzoata anhidrido+2natria hidroksido2natria p-aminobenzoato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

p-aminobenzoata acido+natria buteratonatria p-aminobenzoato+buterata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria etoksido+benzokainonatria p-aminobenzoato+etanolo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila p-aminobenzoato+natria formiatonatria p-aminobenzoato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

p-aminobenzoata acido+natria benzoatonatria p-aminobenzoato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila p-aminobenzoato+natria hidroksidonatria p-aminobenzoato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la natria p-aminobenzoato:

natria p-aminobenzoato+akvop-aminobenzoata acido+akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

2natria p-aminobenzoato+sulfata acido2p-aminobenzoata acido+natria sulfato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

natria p-aminobenzoato+formiata acidop-aminobenzoata acido+natria formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

natria p-aminobenzoato+metanolometila p-aminobenzoato+natria hidroksido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktado de la natria p-aminobenzoato:

natria p-aminobenzoatop-aminobenzaldehido+natria hidroksido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

natria p-aminobenzoato+nitrata acidop-aminobenzoata acido+natria nitrato

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

natria p-aminobenzoato+klorida acidop-aminobenzoata acido+natria klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]