Cinamila heksanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cinamila kaproato
cinamila heksanato
Plata kemia strukturo de la Cinamila heksanato
cinamila heksanato
Tridimensia kemia strukturo de la Cinamila heksanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cinamila estero de la heksanata acido
  • Heksanato de cinamilo
  • Kaproato de cinamilo
  • Cinamila estero de la kaproata acido
Kemia formulo
C15H20O2
CAS-numero-kodo 6994-20-3
ChemSpider kodo 4511988
PubChem-kodo 5356261
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 234,339 g·mol-1
Denseco 0,997g cm−3[1]
Bolpunkto 344,2°C
Refrakta indico  1,527
Ekflama temperaturo 132 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R46
Sekureco S36 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H314, H318, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P270, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cinamila heksanatocinamila kaproato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj cinamila alkoholo. Cinamila heksanato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cinamila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cinamila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heksanata acido+cinamila alkoholocinamila heksanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kaproata anhidrido+cinamila alkoholocinamila heksanato+heksanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

heksanata acido+cinamila kloridocinamila heksanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria heksanato+cinamila kloridocinamila heksanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila heksanato+cinamila formiatocinamila heksanato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

heksanata acido+cinamila benzoatocinamila heksanato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila kaproato+cinamila alkoholocinamila heksanato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la cinamila heksanato:

cinamila heksanato+akvoheksanata acido+cinamila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la cinamila heksanato:

cinamila heksanato+natria hidroksido+cinamila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

cinamila heksanato+formiata acidoheksanata acido+cinamila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

cinamila heksanato+metanolometila heksanato+cinamila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la cinamila heksanato:

cinamila heksanatoheksanalo+cinamila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

cinamila heksanato+amoniakokaproatamido+cinamila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

cinamila heksanato+klorida acidoheksanata acido+cinamila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]