Saltu al enhavo

Etila citronelila oksalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila citronelila oksalato
Kemia formulo
C14H24O4
Etila citronelila oksalato
Plata kemia strukturo de la
Etila citronelila oksalato
Etila citronelila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila citronelila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
* Oksalato de etilo kaj citronelilo
CAS-numero-kodo 60788-25-2
ChemSpider kodo 97571
PubChem-kodo 108515
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 256,342g mol−1
Denseco 0,984 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -22°C [3]
Bolpunkto 322,3°C [4]
Refrakta indico  1,4520
Ekflama temperaturo 136,1°C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H310
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila citronelila oksalatooksalato de etilo kaj citronelilo estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la oksalata acido, etanolo kaj citronelolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Etila citronelila oksalato posedas 14 karbonatomojn, 24 hidrogenatomojn kaj 4 oksigenatomojn . Etila citronelila oksalato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de etilaj derivaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de oksalata acido, etila kaj citronelila alkoholoj:

oksalata acido+etila alkoholo+citroneloloetila citronelila oksalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de oksalata anhidrido, etila kaj citronelila alkoholoj:

oksalata anhidrido+etila alkoholo+citroneloloetila citronelila oksalato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de oksalata acido kaj etila kaj citronelila kloridoj:

oksalata acido+etila klorido+citronelila kloridoetila citronelila oksalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria oksalato, etila kaj citronelila kloridoj:

natria oksalato+etila klorido+citronelila kloridoetila citronelila oksalato+2natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]