Furfurila klorido

Vidu ankaŭ: Furfurila alkoholo, Furfuralo, Furanata acido, Furanilacetata acido, Furfurila etero, Furfurilamino, Furfurilamido, kaj Furfurila glicidila etero

Furfurila klorido
Kemia formulo	C5H5OCl
Plata kemia strukturo de la Furfurila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
2-Klorometilfurano Klorido de metilfurano Klorido de furfurilo
CAS-numero-kodo	617-88-9
ChemSpider kodo	190292
PubChem-kodo	219520
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	100,545 g mol−1
Denseco	1,166 g/cm−3
Fandpunkto	-33°C
Bolpunkto	138,95°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4941
Ekflama temperaturo	37,8°C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla Solvebla en alkoholo, etero kaj benzeno.
Mortiga dozo (LD50)	>175 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Furfurila klorido aŭ 2-klorometilfurano estas neorganika kombinaĵo apartenanta al la familio de la kloridoj, rezultanta el interagado de la furfurila alkoholo kaj klorida acido. Furfurila klorido estas senkolora likvaĵo kaj solvebla en akvo. Furfurila klorido prezentas unu kloran jonon ligitajn al metilfurano. Ĝi konsistas je 1 grupo metilfurana, 1 kloratomo, kaj uzatas en kemiaj sintezoj. Furfurila klorido estas brulema kiam eksponate al varmo aŭ flamo. Ĝi prezentas danĝeron dum stokado. 2-Klorometilfruano malkomponiĝas sub media temperaturo por liberigi kloridan acidon, kaj povas eksplodi en hermetika ujo. Tre eksplodema kiam ŝokita, eksponita al varmo, aŭ per spontanea kemia reakcio. Ĝi povas vigle reakcii kun oksigenaj materialoj.

Halogenidaj furanoj estas malstabilaj kunmetaĵoj, kiuj malkomponiĝas sub stokado. Rekta halogenado por doni monohalogenido-furanajn derivaĵojn estas malfacile. Halogenidaj furanoj estas akiritaj per senkarboksiligo de la taŭga halogenida-furana karboksilata acido kaj reakcio de klorohidrargo-furanoj kun jodo. La monohalogenidoj estas senkoloraj likvaĵoj kun dolĉaj odoroj kaj estas tre solveblaj en akvo. La karbon-halogena ligilo en halogenida furano estas sufiĉe stabila kaj ne estas anstataŭata per la kutimaj nukleofiloj. Tiu reakcio, aliflanke, okazas kiam la halogenidatomo estas alkroĉita al la flankĉeno tiel kiel en 2-(klorometil) furano.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de furfurila klorido per traktado de furfurila alkoholo kun klorida acido

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de furfurila klorido per traktado de klorida acido kun furfurila karbonato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 + +

Reakcio 3

• Preparado de furfurila klorido per traktado de baria klorido kun furfurila benzoato:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 4

• Preparado de furfurila klorido per traktado de kloro kun metilfurano:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +2

Reakcio 5

• Preparado de furfurila klorido per traktado de ferika klorido kun metilfurano:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$3 +

Vidu ankaŭ

• Kloridoj