Izoeŭgenila valerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izoeŭgenila valerato
izoeŭgenila valerato
Plata kemia strukturo de la Izoeŭgenila valerato
izoeŭgenila valerato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoeŭgenila valerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoeŭgenila estero de la valerata acido
  • Valerato de izoeŭgenilo
  • Pentanato de izoeŭgenilo
  • Izoeŭgenila estero de la pentanata acido
Kemia formulo
C15H20O3
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 248,3248 g·mol-1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoeŭgenila valeratoC15H20O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la valerata acido kaj izoeŭgenila alkoholo. Izoeŭgenila valerato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoeŭgenila valerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoeŭgenila valerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

valerata acido+isoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila valerato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

valerata anhidrido+isoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila valerato+valerata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

valerata acido+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila valerato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria valerato+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila valerato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila valerato+izoeŭgenila formiatoizoeŭgenila valerato+alila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

valerata acido+izoeŭgenila benzoatoizoeŭgenila valerato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila valerato+isoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila valerato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izoeŭgenila valerato:

izoeŭgenila valerato+akvovalerata acido+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izoeŭgenila valerato:

izoeŭgenila valerato+natria hidroksidonatria valerato+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izoeŭgenila valerato+formiata acidovalerata acido+izoeŭgenila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izoeŭgenila valerato+metanolometila valerato+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izoeŭgenila valerato:

izoeŭgenila valeratovaleraldehido+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izoeŭgenila valerato+amoniakopentanamido+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izoeŭgenila valerato+klorida acidovalerata acido+izoeŭgenila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]