Izoheksila izoftalato
Izoheksila izoftalato | ||
Izoheksila izoftalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 334,456g mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H303, H320 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izoheksila izoftalato aŭ C20H30O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj izoheksila alkoholo. Izoheksila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj izoheksilaj derivaĵoj. Izoheksila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoheksila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de izoftalata acido kaj izoheksila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de izoftalata anhidrido kaj izoheksila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de izoheksila klorido kaj izoftalata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de izoheksila klorido kaj natria izoftalato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila izoftalato kaj izoheksila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la izoheksila izoftalato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la izoheksila izoftalato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la izoheksila izoftalato:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl: