Izoheksila izoftalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izoheksila izoftalato
Izoheksila izoftalato
Plata kemia strukturo de la
Izoheksila izoftalato
Izoheksila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoheksila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duizoheksila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
  • Duizoheksila estero de la izoftalata acido
  • Duizoheksila estero de la m-ftalata acido
Kemia formulo
C20H30O4
Fizikaj proprecoj
Molmaso 334,456g mol−1
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H303, H320
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoheksila izoftalatoC20H30O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj izoheksila alkoholo. Izoheksila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj izoheksilaj derivaĵoj. Izoheksila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoheksila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izoftalata acido+2izoheksila alkoholoizoheksila izoftalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izoftalata anhidrido kaj izoheksila alkoholo:

izoftaloila klorido+2izoheksila alkoholoizoheksila izoftalato+2klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2izoheksila klorido+izoftalata acidoizoheksila izoftalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

2izoheksila klorido+natria izoftalatoizoheksila izoftalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter metila izoftalato kaj izoheksila alkoholo:

metila izoftalato+2izoheksila alkoholoizoheksila izoftalato+2metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izoheksila izoftalato:

izoheksila izoftalato+2akvoizoftalata acido+2izoheksila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izoheksila izoftalato:

izoheksila izoftalato+2natria hidroksidonatria izoftalato+2izoheksila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izoheksila izoftalato+2etanoloetila izoftalato+2izoheksila alkoholo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izoheksila izoftalato:

izoheksila izoftalatoizoftalaldehido+2izoheksila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izoheksila izoftalato+2amoniakoizoftalamido+2izoheksila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izoheksila izoftalato+2klorida acidoizoftalata acido+2izoheksila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]