Izoheptila izoftalato

Izoheptila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Izoheptila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoheptila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
1,3-Benzenodukarboksilato de duizoheptilo Duizoheptila estero de la p-ftalata acido n-Isoheptyl isophthalate angle
Kemia formulo	C22H34O4
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso	362,51g mol−1
Denseco	0,992g/cm−3
Bolpunkto	357 °C
Ekflama temperaturo	213 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H360, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoheptila izoftalato aŭ C₂₂H₃₄O₄ estas estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izoftalata acido kaj izoheptanolo. Izoheptila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj n-izoheptilaj derivaĵoj kaj en la produktado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoheptilaizoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoheptila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Reakcio 1

• Preparado de izoheptila izoftalato per interagado de izoftalata acido kun izoheptila alkoholo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de izoheptila izoftalato per interagado de izoftaloila duklorido kun izoheptila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 3

• Preparado de izoheptila izoftalato per interagado de izoheptila klorido kun izoftalata acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 4

• Preparado de izoheptila izoftalato per interagado de izoheptila klorido kun natria izoftalato:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 5

• Varma malkomponado de izoftalatoj: Ĉe pli altaj temperaturoj ol 450°C, senkarboksiliga procezo komenciĝas kun formado de karbona duoksido, benzoata acido kaj benzeno.

2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 3 + + + 4 + 4

Vidu ankaŭ

• Izoftalatoj
• Ftalatoj
• Tereftalatoj