Izokrotonata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izokrotonata acido
Isocrotonic acid structure.png
Plata kemia strukturo de la Izokrotonata acido
Isocrotonic-acid-3D-balls.png
Tridimensia strukturo de la Izokrotonata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C3H5COOH
CAS-numero-kodo 503-64-0
ChemSpider kodo 558890
PubChem-kodo 643792
Merck Index 15,5209
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ blanka likvaĵo
Molmaso 86.09 g·mol-1
Denseco 1.03 g cm−3
Fandpunkto 15.5 °C
Bolpunkto 168 °C
Refrakta indico  1,4483
Sekurecaj Indikoj
Risko R21/22 R34
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izokrotonata acido estas organika kombinaĵo analogo de la krotonata acido. Ĝi estas likvaĵo kun karakteriza odoro kaj ĝiaj saloj estas malpli solveblaj ol tiuj de la krotonata acido. Krotonata acido komplete izomeriĝas al izokrotonata acido kiam ĝi estas varmigita super 170–180 °C en sigelita tubo.

Geometria Izomerio
Crotonic acid structure.png
Isocrotonic acid structure.png Methacrylic acid structure.png
Krotonata acido
Izokrotonata acido
Metakrilata acido

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Izokrotona acido prepareblas per distilado de la β-hidrokso-glutarata acido sub reduktita premo:
Sintezo de Izokrotonata acido ekde la β-hidrokso-glutarata acido.

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

Sintezo de Krotonata acido laŭ kondensiĝo de Knoevenagel.

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Izokrotonatan acidon eblas prepari per varmigo de la αβ-dukloro-butirata acido, en alkohola solvaĵo de kalia hidroksido per forigo de la HCl oni estigas la β-kloro-izokrotonatan acidon. Ĉi-lasta komponaĵo reakcias kun amalgamo de metala natrio, sekvata per hidrogenigo kaj la izokrotonata acido formiĝas:[2]
Sintezo de Krotonata acido laŭ kondensiĝo de Knoevenagel.

Reakcio[redakti | redakti fonton]

  • Kaj krotonata acido kaj izokronata acido transformiĝas en butirata acido per hidrogenigo:
Sintezo de Butirata acido.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. [Merck Index 15-a eldono
  2. Essential Principles of Organic Chemistry, Charles S. Gibson