Izokrotonata acido

Izokrotonata acido

Plata kemia strukturo de la Izokrotonata acido

Tridimensia strukturo de la Izokrotonata acido

Alternativa(j) nomo(j)

cis-2-butenoata acido
cis-β-metakrilata acido

C₃H₅COOH

Merck Index

15,5209

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ blanka likvaĵo

86.09 g·mol⁻¹

1.03 g cm⁻³

15.5 °C

168 °C

n_{761}^{20}

1,4483

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

C
Koroda

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H312, H314

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P280, P305+351+338, P310

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izokrotonata acido estas organika kombinaĵo analogo de la krotonata acido. Ĝi estas likvaĵo kun karakteriza odoro kaj ĝiaj saloj estas malpli solveblaj ol tiuj de la krotonata acido. Krotonata acido komplete izomeriĝas al izokrotonata acido kiam ĝi estas varmigita super 170–180 °C en sigelita tubo.

Geometria Izomerio

Krotonata acido	Izokrotonata acido	Metakrilata acido

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Izokrotona acido prepareblas per distilado de la β-hidrokso-glutarata acido sub reduktita premo:

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

Kondensiĝo de Knoevenagel: La acetaldehido kaj la malonata acido kondensiĝas en ĉeesto de piridino:^[1]

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

Izokrotonatan acidon eblas prepari per varmigo de la αβ-dukloro-buterata acido, en alkohola solvaĵo de kalia hidroksido per forigo de la HCl oni estigas la β-kloro-izokrotonatan acidon. Ĉi-lasta komponaĵo reakcias kun amalgamo de metala natrio, sekvata per hidrogenigo kaj la izokrotonata acido formiĝas:^[2]