Metakrilata acido

Metakrilata acido

Plata kemia strukturo de la Metakrilata acido

Tridimensia strukturo de la Metakrilata acido

Metakrilata acido trovatas en la folioj de la kamomilo

Alternativa(j) nomo(j)

α-metakrilata acido
2-Propenata acido
2-metil-akrilata acido
2-metil-propenata acido

C₄H₆O₂

Merck Index

15,6013

Aspekto

senkolora solido aŭ likvaĵo
kun akre malagrabla odoro

Fizikaj proprecoj

86.06 g·mol⁻¹

1.015 g cm⁻³

15 °C

161 °C

n_{761}^{20}

1,4314

Ekflama temperaturo

77.2 °C

Memsparka temperaturo

400 °C

Solvebleco

Akvo:9 g/100ml

Mortiga dozo (LD50)

180 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Risko

R20/21/22 R35 R37

Sekureco

S20/21/22 S26 S35
S36/37/39 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

C
Koroda

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302+332, H311, H314, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P280, P305+351+338, P310

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metakrilata acido estas organika acida kombinaĵo, senkolora kaj viskozeca likvaĵo kun malagrabla odoro. Ĝi estas solvebla en varma akvo kaj mikseblas kun plejmulto el la organikaj solvantoj. Metakrilata acido industrie produktatas larĝaskale kiel antaŭanto de ĝiaj esteroj, ĉefe la metila metakrilato kaj ĝia polimero la polimetila metakrilato.

La metakrilatoj havas sennombrajn uzojn, plej specife en la manufakturo de polimeroj. La metila metakrilato nature okazas en etaj kvantoj en la oleo de la Chamaemelum nobile. Akrilata kaj metakrilata acidoj facile polimerizas en ĉeesto de lumo, varmo kaj oksigeno, kaj ankaŭ sub la agado de oksidigagentoj tiaj kiaj la peroksidoj. Ankaŭ ripetitaj frostoj kaj fandprocezoj povas kaŭzi polimerizon.

Geometria Izomerio

Krotonata acido	Izokrotonata acido	Metakrilata acido

Historio[redakti | redakti fonton]

Metakrilata acido estis unue sintezita de Edward Frankland (1825-1899)^[1] kaj Baldwin Francis Duppa (1828-1873)^[2] sub la formo de ĝia etila estero per reakcio kun fosfora kvinklorido kaj estero de izobuterata acido. En 1880, la polimera formo de la metakrilata acido estis unue priskribita. Ĝi nature okazas kiel estero de la kamomiloleo.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

La industria metodo por sintezado de la metakrilata acido kaj ĝiaj esteroj sidas sur la interagado de acetono-cianohidrino kaj akvo:

Per oksidiga senhidrogenigo de la izobutirata acido:

^[3]

Per oksidado de la metakroleino en ĉeesto de molibdena, vanada kaj fosfora kataliziloj:^[3]

Per oksidado de la izobutileno kun nitrogena duoksido
Per kataliza oksidado de la izobutileno kun atmosfera oksigeno tra la etapo de la metakroleina formiĝo.