Izobutirata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izobutirata acido
izobutirata acido
Plata kemia strukturo de la
Izobutirata acido
izobutirata acido
Tridimensia kemia strukturo de la
Izobutirata acido
Illustration Ceratonia siliqua0.jpg
Izobutirata acido nature trovatas en la karobarbo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Meti-propanoata acido
  • Hidrogena izobutirato
  • Izobutana acido
Kemia formulo
C4H8O2
CAS-numero-kodo 79-31-2
ChemSpider kodo 6341
PubChem-kodo 6590
Merck Index 15,5200
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 88.106 g·mol-1
Denseco 0.950g cm−3
Fandpunkto -46 °C
Bolpunkto 152 °C
Refrakta indico  1,3920
Ekflama temperaturo 56 °C[1]
Memsparka temperaturo 455 °C
Acideco (pKa) 4.86
Solvebleco Akvo:618 g/L
Mortiga dozo (LD50) 266 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R21/22
Sekureco S2
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H301, H311, H314, H318, H335, H402, H412[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutirata acido estas organika karboksilata acido, senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro. Ĝi estas izomero de la butirata acido, solvebla en akvo kaj organikaj solvantoj. Senprotonigoesterigo de la izobutirata acido donas derivaĵojn nomatajn izobutiratoj kiuj troveblas en liberstato en plantoj tiaj kiaj Ceratonia siliqua, Vanilla planifolia kaj Arnica dulcis, kaj sub ĝia esteroformo en la krotonoleo.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Izobutirata acido estas preparata per akva karboniligo de la propileno sub alta premo:
Propylene skeletal.svg + CO2 + Isobutyric acid Formula V.1.svg

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Izobutirata acido estas preparata per oksidado de la izobutiraldehido:
2-Methylpropanal structural formula.png Isobutyric acid Formula V.1.svg

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

Kiam varmigita kun solvaĵo de kromiata acido kaj natria hidroksido, izobutirata acido estigas acetonon:

Isobutyric acid Formula V.1.svg Acetone-structural.png + Na2CrO4 + H2O + CO2

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

Se oni varmigas izobutiratan acidon kaj KMnO4, oni estigas hidrokso-butiratan acidon.

Isobutyric acid Formula V.1.svg (CH3)2C(OH)-CO2H

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]