Izobuterata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Izobutirata acido)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izobuterata acido
izobuterata acido
Plata kemia strukturo de la
izobuterata acido
izobuterata acido
Tridimensia kemia strukturo de la
Izobuterata acido
Illustration Ceratonia siliqua0.jpg
Izobuterata acido nature trovatas en la karobarbo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Meti-propanoata acido
  • Hidrogena izobuterato
  • Izobutana acido
  • Izobutirata acido
Kemia formulo
C4H8O2
CAS-numero-kodo 79-31-2
ChemSpider kodo 6341
PubChem-kodo 6590
Merck Index 15,5200
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 88.106 g·mol-1
Denseco 0.950g cm−3
Fandpunkto -46 °C
Bolpunkto 152 °C
Refrakta indico  1,3920
Ekflama temperaturo 56 °C[1]
Memsparka temperaturo 455 °C
Acideco (pKa) 4.86
Solvebleco Akvo:618 g/L
Mortiga dozo (LD50) 266 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R21/22
Sekureco S2
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H301, H311, H314, H318, H335, H402, H412[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobuterata acido estas organika karboksilata acido, senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro. Ĝi estas izomero de la buterata acido, solvebla en akvo kaj organikaj solvantoj. Senprotonigoesterigo de la izobuterata acido donas derivaĵojn nomatajn izobuteratoj kiuj troveblas en liberstato en plantoj tiaj kiaj Ceratonia siliqua, Vanilla planifolia kaj Arnica dulcis, kaj sub ĝia esteroformo en la krotonoleo.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Izobuterata acido estas preparata per akva karboniligo de la propileno sub alta premo:
Propylene skeletal.svg + CO2 + Isobutyric acid Formula V.1.svg

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Izobuterata acido estas preparata per oksidado de la izobuteraldehido:
2-Methylpropanal structural formula.png Isobutyric acid Formula V.1.svg

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

Kiam varmigita kun solvaĵo de kromiata acido kaj natria hidroksido, izobuterata acido estigas acetonon:

Isobutyric acid Formula V.1.svg Acetone-structural.png + Na2CrO4 + H2O + CO2

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

Se oni varmigas izobuteratan acidon kaj KMnO4, oni estigas hidroksibuteratan acidon.

Isobutyric acid Formula V.1.svg (CH3)2C(OH)-CO2H

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]