Etila akrilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Etila akrilato
etila akrilato
Plata kemia strukturo de la Etila akrilato
etila akrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila akrilato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C5H8O2
CAS-numero-kodo 140-88-5
ChemSpider kodo 8490
PubChem-kodo 8821
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 100,117 g·mol-1
Denseco 0,921g cm−3[1]
Fandpunkto -71°C[2]
Bolpunkto 99,4°C
Refrakta indico  1,4060
Ekflama temperaturo 9 °C[3]
Solvebleco Akvo:20 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4750 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/21/22 R36/37/38 R43
Sekureco S9 S16 S33 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P273, P305+351+338, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila akrilatoC5H8O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la akrilata acido kaj etanolo. Etila akrilato estas senkolora, brulema likvaĵo kun penetranta odoro, uzata en la produktado de farboj, tekstilaĵoj kaj fibroj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila akrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila akrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

akrilata acido+etanoloetila akrilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

akrilata anhidrido+etanoloetila akrilato+akrilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

akrilata acido+kloroetanoetila akrilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

+kloroetanoetila akrilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

furfurila akrilato+etila formiatoetila akrilato+furfurila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

akrilata acido+etila benzoatoetila akrilato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila akrilato+etanoloetila akrilato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila akrilato:

etila akrilato+akvoakrilata acido+etanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila akrilato:

etila akrilato+natria hidroksido+etanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

etila akrilato+formiata acidoakrilata acido+etila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

etila akrilato+etanoloetila akrilato+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila akrilato:

etila akrilatoakroleino+etanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

etila akrilato+amoniakoakrilamido+etanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

etila akrilato+klorida acidoakrilata acido+kloroetano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]