Katekino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Katekino
katekino
Plata kemia strukturo de la Katekino
katekino
Tridimensia kemia strukturo de la Katekino
Acacia catechu - Köhler–s Medizinal-Pflanzen-003.jpg
Katekino estas senkolora solidaĵo trovata en plantoj de la familio de la Acacia catechu
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cianidanolo
Kemia formulo
C15H14O6
CAS-numero-kodo 7295-85-4
ChemSpider kodo 8711
PubChem-kodo 9064
Merck Index 15,1902
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora solidaĵo
Molmaso 290,271 g·mol-1
Denseco 1,593g cm−3
Fandpunkto 175°C-176°C[1]
Bolpunkto 630,4°C[2]
Refrakta indico  1,741
Ekflama temperaturo 335 °C
Acideco (pKa) 9,54[3]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 1084 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Katekino C15H14O6 estas organika fitokemiaĵo kun fenolaj proprecoj tre abunda en teoj, kakaoj kaj rubusoj, al kiuj oni atribuas potencajn antioksidivajn kaj antiinflamajn aktivecojn. Katekinoj influas sur la molekulajn mekanismojn implikitajn en la angiogenaj procezoj, regulado de ĉelmorto kaj drogorezisto en kanceroj kaj rilataj malsanoj.

Pozitiva korelacio inter konsumo de verda teo kaj kardiovaskula sano pro diversaj agadoj tiaj kiaj antioksidivaj, antihipertensaj, kontraŭinflamaj, antiproliferaj kaj anti-hiperlipidemiaj, ktp, estas bone establita surbaze de epidemiologiaj kaj eksperimentaj studoj. Klinikaj raportoj elmontris la bonfarajn efikojn de la katekino dank'al ĝia antioksidigaj proprecoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la apiforolo per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 5-a pozicio de la fenila grupo kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

apiforolokatekino

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la epikatekino per forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

epikatekinokatekino

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la fisetinidolo per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 8-a pozicio de la kromenonila grupo:

fisetinidolokatekino

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la gajlokatekino per forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

gajlokatekinokatekino

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la leŭkoantocianidino per aldono de kvar hidroksilaj grupoj, du en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, kaj du en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

leŭkoantocianidinokatekino

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la leŭkodelfinidino per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj alia en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

leŭkodelfinidinokatekino

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la luteoforolo per forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

luteoforolokatekino

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al apiforolo per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la 5-a pozicio de la fenila grupo kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo:

katekinoapiforolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al epikatekino per aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

katekinoepikatekino

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al fisetinidolo per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 8-a pozicio de la kromenonila grupo:

katekinofisetinidolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al gajlokatekino per aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

katekinogajlokatekino

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al leŭkoantocianidino per forigo de kvar hidroksilaj grupoj, du en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, kaj du en la 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

katekinoleŭkoantocianidino

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al leŭkodelfinidino per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj alia en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

katekinoleŭkodelfinidino

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al luteoforolo per aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

katekinoluteoforolo

Katekinoj ĉeestas en la rubusoj.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]