Kloroetila kloroacetato

2-Kloroetila 2-kloroacetato
Plata kemia strukturo de la Kloroetila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Kloroetila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Kloroetila estero de la kloroacetata acido
Kemia formulo	C4H6Cl2O2
CAS-numero-kodo	3848-12-2
ChemSpider kodo	86593
PubChem-kodo	95920
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	156,99 g·mol-1
Denseco	1,3649g cm−3
Bolpunkto	218°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4619
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R23 R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

2-Kloroetila 2-kloroacetato aŭ C₄H₆Cl₂O₂ estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta en interagado de la kloroacetata acido kaj "kloroetanolo". Kloroetila kloroacetato estas senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun penetranta odoro uzata kiel kemia armilo dum la 1-a Mondmilito. Ĝi estas larmigagento produktata por kaŭzi tempodaŭran blindecon. Kloroetila kloroacetato estas toksa substanco kaŭzanta irito en la okuloj, haŭto kaj spirsistemo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj kloroetila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroacetata anhidrido kaj kloroetila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj kloroetila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroacetato kaj kloroetila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj kloroetila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj kloroetila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj kloroetila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la kloroetila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la kloroetila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter kloroetila kloroacetato kaj benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter kloroetila kloroacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter kloroetila kloroacetato kaj benzila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
• Ethylene and its industrial derivatives
• Cyclopolymerization and Cyclocopolymerization
• Pharmaceutical Substances
• Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards
• The Organic Chemistry of Drug Synthesis
• Purification of Laboratory Chemicals
• Bioactive Carboxylic Compound Classes: Pharmaceuticals and Agrochemicals

Vidu ankaŭ

• Kloroacetata acido