Saltu al enhavo

Propila kloroacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propila kloroetanato
propila kloroacetato
Plata kemia strukturo de la Propila kloroacetato
propila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila estero de la kloroetanata acido
Kemia formulo
C5H9ClO2
CAS-numero-kodo 5396-24-7
ChemSpider kodo 71697
PubChem-kodo 79378
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 136,577 g·mol-1
Denseco 1,034g cm−3[1]
Bolpunkto 164°C[2]
Refrakta indico  1,4261[3]
Ekflama temperaturo 69,3 °C[4]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P362, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila kloroacetatoC5H9ClO2 estas propila alkohola estero de la kloroacetata acido, senkolora brulema substanco kun akra odoro, uzata kiel solvanto en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaplikoj, kaj en la produktado de pesticidoj. Propila kloroacetato estas stabila kemiaĵo, neakordigebla kun acidoj, bazoj, oksidigaj agentoj kaj reduktagentoj.

Ĝi kaŭzas iriton per inhalado en la mukozaj membranoj, kapdolorojn kaj naŭzojn. Kontakto kun la okuloj kaŭzas iriton kaj konjunktivito. Ingestado produktas iriton en la buŝo kaj stomako. Kiam hejtata ĝis malkomponiĝo ĝi eligas alte toksajn fumojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+propanolopropila kloroacetato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la kloroacetila jodido kaj propanolo:

kloroacetila jodido+propanolopropila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+jodopropanopropila kloroacetato+jodida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria kloroacetato+jodopropanopropila kloroacetato+natria jodido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

metila kloroacetato+propila formiatopropila kloroacetato+metila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

kloroacetata acido+propila benzoatopropila kloroacetato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj propanolo:

alila kloroacetato+propanolopropila kloroacetato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la propila kloroacetato:

propila kloroacetato+akvokloroacetata acido+propanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la propila kloroacetato:

propila kloroacetato+natria hidroksidonatria kloroacetato+propanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transesterigo inter propila kloroacetato kaj formiata acido:

propila kloroacetato+formiata acidokloroacetata acido+propila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transesterigo inter propila kloroacetato kaj metanolo:

propila kloroacetato+metanolometila kloroacetato+propanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

propila kloroacetato+benzila acetatobenzila kloroacetato+propila acetato

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

propila kloroacetato+amoniakokloroacetamido+propanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HI:

propila kloroacetato+jodida acidokloroacetata acido+jodopropano

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.