Metilciklopropano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila ciklopropano
Kemia formulo
C4H8
Metilciklopropano
Bastona kemia strukturo de la
Metilciklopropano
Metilciklopropano
Tridimensia kemia strukturo de la Metilciklopropano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 594-11-6
ChemSpider kodo 11167
PubChem-kodo 11657
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 56,10752 g mol−1
Denseco 0,766 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -177,3 °C [3]
Bolpunkto 0,5°C [4]
Refrakta indico  1,3719
Ekflama temperaturo -79,3 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H304
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P301+316, P331, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metilciklopropanociklopropilmetano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de ciklopropanolo kaj metilnatrio. Ĝi estas senkolora gaso, malmulte solvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas metilan grupon ligitan al ciklopropila grupo. Metilciklopropano estas cikloalkana hidrokarbonido kaj posedas 4 karbonatomojn kaj 8 hidrogenatomojn. Metilciklopropano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Metilciklopropano posedas kvar izomerojn:

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metilciklopropano per traktado de ciklopropanolo kaj metilnatrio:

ciklopropanolo +metilnatrio Metilciklopropano +natria hidroksido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metilciklopropano per traktado de ciklopropila klorido kaj metano:

ciklopropila klorido +metano Metilciklopropano +klorometano


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metilciklopropano per traktado de ciklopropano kaj klorometano:

ciklopropano +klorometano Metilciklopropano +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-bromo-butano per traktado de metilciklopropano kaj bromida acido:

Metilciklopropano +bromida acido 2-Bromo-butano metano +ciklopropano

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]