1-Buteno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Saltu al: navigado, serĉo
1-Buteno
But-1-ene-2D-skeletal.png
Plata kemia strukturo de la
1-Buteno
But-1-ene-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la
1-Buteno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etil-etileno
  • α-butileno
  • Butileno
Kemia formulo
C4H8
CAS-numero-kodo 106-98-9
ChemSpider kodo 7556
PubChem-kodo 7844
Merck Index 15,1522
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora gaso
Molara maso 56.108 g·mol-1
Denseco 0.5951g cm−3
Fandpunkto -185.3 °C
Bolpunkto -6.47 °C
Refrakta indico  1,3962
Ekflama temperaturo -80 °C
Memsparka temperaturo 385 °C
Solvebleco Akvo:2.21 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1700 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R12 [1]
Sekureco S9 S16 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
Piktogramo nekonata 04 – Produkto sub premo
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H220, H224, H280[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P377, P381, P403, P403+235, P410+403, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

n-Butenon-butileno estas nesaturita organika kemia komponaĵo, senkolora gaso kun karakteriza odoro, kaj unu el la izomeroj kies kemia formulo estas C4H8. Ĝi estas alte brulema kaj facile kondensigebla. Butileno estas stabila substanco sed facile polimerizas al poli-izobutileno. Ĝia ĉefa apliko estas en la produktado de lineara polietileno kun malalta denseco, tamen, ĝi same uzatas kiel antaŭanto de polipropilenaj rezinoj, butilenaj oksidoj kaj butanono.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • 1-Buteno estas preparata per kataliza agado de la bromo-etileno sur duetil-zinko:
2 Bromoethene 200.svg + Diethylzinc structure.svg 2 But-1-ene-2D-skeletal.png

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • 1-Butenon ankaŭ eblas sintezi per kataliza interagado de la alila jodido sur dumetil-zinko:
2 Allyl iodide.svg + Dimétyhl zinc.png 2 But-1-ene-2D-skeletal.png

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • 1-Buteno ankaŭ eblas sintezi per interagado de la bromo-butano kaj etanola solvaĵo de kalia hidroksido, sekvata per senhidratigo de la 1-butanolo:
1-Butyl bromide.svg + KOH Butan-1-ol Skelett.svg But-1-ene-2D-skeletal.png

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • 1-Butenon ankaŭ eblas sintezi per dumerizigo de la etileno:[3]
Ethene structural.svg + Ethene structural.svg But-1-ene-2D-skeletal.png

Reakcio[redakti | redakti fonton]

Sintezo de la Valeraldehido
Sintezo de Valeraldehido ekde la 1-buteno.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]


Referencoj[redakti | redakti fonton]