Mevalonata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Mevalonata acido
Mevalonic-acid-2D-skeletal.png
Plata kemia strukturo de la
Mevalonata acido
Mevalonic acid2.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Mevalonata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 3,5-du-hidroksila-3-metil-valerata acido
  • 3,5-du-hidroksila-3-metil-pentanoata acido
Kemia formulo
C6H12O4
CAS-numero-kodo 150970
ChemSpider kodo 388367
PubChem-kodo 439230
Merck Index 15,6242
Fizikaj proprecoj
Molmaso 148.158 g·mol-1
Denseco 1.3g cm−3
Fandpunkto 28 °C
Bolpunkto 364.1 °C
Refrakta indico  1,499
Ekflama temperaturo 188.2 °C[1]
Acideco (pKa) 4.38[2]
Solvebleco Akvo:414 g/L
Mortiga dozo (LD50) 163.75 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R26 R36/37/38 R41
Sekureco S26 S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Mevalonata acido estas branĉohava 3,5-du-hidrokso-3-metil-pentanoata acido kaj antaŭanto de la skvaleno en la biosinteza vojo kiu estigas sterolojn, kolesterolon, karotenon, likopenon, samkiel aliajn terpenoidojn. La estigo de la mevalonata vojo ĉeestas en kelkaj plantoj tiaj kiaj la eŭkariotoj, arĥioj kaj kelkaj bakterioj. Kelkaj mevalonataj enzimoj, ĉeestantaj en pluraj vivantaj organismoj ekde bakterioj ĝis mamuloj, respondecas pri sennombraj biologiaj reakcioj rilate al kreado de izoprenoidoj kaj steroloj.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Pro ĝia graveco en la biologiaj reakcioj, mevalonata acido estas preparata ekde la 4-acetokso-2-butanono kiu siavice cikliĝas al mevalono-laktono sekvata per hidratigo de ĉi-lasta rezultante la mevalonatan acidon.[3]
Sintezo de la Mevalonata acido
Sintezo de Mevalonata acido per hidratigo de la mevalono-laktono.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]