Nitropropilamino

Nitropropilamino
Plata kemia strukturo de la Nitropropilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Nitropropilamino
Alternativa(j) nomo(j)
Nitropropilamino Amino-nitropropano
Kemia formulo	C3H8N2O2
CAS-numero-kodo	108351-04-8
ChemSpider kodo	113425
PubChem-kodo	127889
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	104,1078 g·mol-1
Denseco	1,101g cm−3
Bolpunkto	197,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1 452
Ekflama temperaturo	73,3 °C
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Nitropropilamino aŭ C₃H₈N₂O₂ estas organika kombinaĵo konsistanta je unu propila grupo ligita al unu nitra grupo kaj alia amino grupo respektive en la 3-a kaj 1-a pozicioj de la karbona kateno. Ĝi estas deirpunkto por produktado de pesticidoj kaj insekticidoj krom esti uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la propanonitrilo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la nitropropanolo en acida medio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H^{+}]}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado ekde la nitropropanalo:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Sintezo 4

• Preparado ekde la propanonitrilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la propanalo:

+++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Sintezo 6

• Preparado ekde la propanolo:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Sintezo 7

• Preparado ekde la nitrobutiramido:

++4${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++2+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al nitropropanamido per reduktado kun bromo kaj natria hidroksido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al nitropropanolo en akva neŭtrala medio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 3

• Konvertado al nitropropanalo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH2}]{}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{[H]}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado per senhidratigo al propanonitrilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HNO_{2}}]{LiAlH_{4}}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{}}\,}}$

Reakcio 5

• Konvertado al propanalo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HNO_{2}}]{LiAlH_{4}}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH2}]{+NaOH}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+[H]}}\,}}$

Reakcio 6

• Konvertado al propanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HNO_{2}}]{LiAlH_{4}}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH2}]{+NaOH}}\,}}$

Reakcio 7

• Konvertado al buteramido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{-N_{2}}]{-H_{2}O}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-CO_{2}-HNO_{2}}]{+LiAlH_{4}}}\,}}$+${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+CO}}\,}}$

Literaturo

• Journal of Enzyme Inhibition
• Journal of Organic Chemistry of the USSR
• Coenzyme A analogs: synthesis, inhibition studies and mechanistic implications
• Russian Chemical Reviews
• Nitro compounds: recent advances in synthesis and chemistry
• Official Gazette of the United States Patent and ...
• Comprehensive Organic Functional Group Transformations

Vidu ankaŭ

• Nitroacetata acido