Nonila izoftalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Nonila izoftalato
Nonila izoftalato
Plata kemia strukturo de la
Nonila izoftalato
Nonila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Nonila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dunonila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
  • Dunonila estero de la izoftalata acido
  • Dunonila estero de la m-ftalata acido
Kemia formulo
C26H42O4
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 418,618g mol−1
Denseco 0,975 g/cm−3
Fandpunkto -48 °C
Bolpunkto 463,3 °C
Ekflama temperaturo 235 °C
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H360, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nonila izoftalatoC26H42O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izoftalata acido kaj nonila alkoholo. Nonila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj n-nonilaj derivaĵoj kaj en la produktado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Nonila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Nonila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de nonila izoftalato per interagado de izoftalata acido kun nonila alkoholo:

izoftalata acido + 2 nonila alkoholo nonila izoftalato + 2 akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de nonila izoftalato per interagado de izoftaloila duklorido kun nonila alkoholo:

izoftaloila klorido+2nonila alkoholononila izoftalato + 2 klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de nonila izoftalato per interagado de nonila klorido kun izoftalata acido:

2 nonila klorido + izoftalata acido nonila izoftalato + 2 klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de nonila izoftalato per interagado de nonila klorido kun natria izoftalato:

2 nonila klorido + natria izoftalato nonila izoftalato + 2 natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]