sek-Butila bromoacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Sek-butila bromoacetato
sek-butila bromoacetato
Plata kemia strukturo de la Sek-butila bromoacetato
sek-butila bromoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Sek-butila bromoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metilpropila bromoetanoato
  • Sek-butila estero de la bromoacetata acido
Kemia formulo
C6H11BrO2
CAS-numero-kodo 5205-36-7
ChemSpider kodo 502753
PubChem-kodo 578378
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 195,054 g·mol-1
Denseco 1,352g cm−3
Bolpunkto 192,7°C
Ekflama temperaturo 78,4 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S16 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sek-butila bromoacetatoC6H11BrO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la bromoacetata acido kaj sek-butanolo. Ĝi estas brulema, senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Sek-butila bromoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Sek-butila bromoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, Sek-butila bromoacetato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

bromoacetata acido+sek-butila alkoholosek-butila bromoacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj sek-butila alkoholo:

bromoacetila klorido+sek-butila alkoholosek-butila bromoacetato+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

bromoacetata acido+2-kloro-butanosek-butila bromoacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria bromoacetato+2-kloro-butanosek-butila bromoacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila bromoacetato+sek-butila formiatosek-butila bromoacetato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

bromoacetata acido+sek-butila benzoatosek-butila bromoacetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila bromoacetato+sek-butila alkoholosek-butila bromoacetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la sek-butila bromoacetato:

sek-butila bromoacetato+akvobromoacetata acido+sek-butila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la sek-butila bromoacetato:

sek-butila bromoacetato+natria hidroksidonatria bromoacetato+sek-butila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter sek-butila bromoacetato kaj formiata acido:

sek-butila bromoacetato+formiata acidobromoacetata acido+sek-butila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter sek-butila bromoacetato kaj metanolo:

sek-butila bromoacetato+metanolometila bromoacetato+sek-butila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

sek-butila bromoacetato+fenila acetatofenila 2-bromoacetato+sek-butila acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

sek-butila bromoacetato+amoniako2-bromoacetamido+sek-butila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

sek-butila bromoacetato+klorida acidobromoacetata acido+2-kloro-butano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.