Sek-butanolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Sek-butanolo
2-butanol structure.png
Plata kemia strukturo de la Sek-butanolo
R-Butan-2-ol-3D-balls.png
Tridimensia strukturo de la Sek-butanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Sekbutila alkoholo
  • Metil-etil-karbinolo
  • Butilena hidrato
  • Sekundara butilata alkoholo
  • Metil-propanolo
Kemia formulo
C4H10O
CAS-numero-kodo 78-92-2
ChemSpider kodo 6320
PubChem-kodo 6568
Merck Index 15,1543
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun alkohola odoro.
Molara maso 74.12 g·mol-1
Denseco 0.808 g cm−3
Fandpunkto -115 °C
Bolpunkto 99 °C
Refrakta indico  1,3949 kaj  1,3978
Ekflama temperaturo 26.7 °C
Memsparka temperaturo 406 °C
Solvebleco Akvo:
  • 29 g/100 ml
Mortiga dozo (LD50)
  • 2400 mg/kg (hundo, buŝe)
  • 4893 mg/kk (kuniklo, buŝe)
  • 138 mg/kg (rato, intravejne)
  • 2000 mg/kg (rato, haŭte)
Sekurecaj Indikoj
Risko R10 R36/37 R67
Sekureco S7 S9 S13 S24/25 S26 S46
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H319, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sek-butanolo2-butanolo estas estas organika kombinaĵo, sekundara alkoholo, brulema, senkolora likvaĵo solvebla en tri partoj de akvo kaj tute solvebla en polaraj organikaj solvantoj tiaj kial duetila etero kaj aliaj alkoholoj. Ĝi estas larĝaskale produktata ĉefe kiel antaŭanto al la industria solvanto MEK.

2-butanolo estas ĥiralo kaj do ĝi estiĝas kiel unu el la du stereoizomeroj desegnitaj kiel (R)-(−)-2-butanolo kaj (S)-(+)-2-butanolo. Ordine ĝi trovatas kiel egala miksaĵo de la du stereoizomeroj, konata kiel racema miksaĵo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

  • Metodo de S. W. Chaikin kaj W. G. Brown:2-Butanolo sintezeblas per reduktado (aŭ hidrogenigo) de la butanono:[2]
Sintezo de Sek-butanolo per hidrogenigo de la butanono.
Sintezo de Sek-butanolo ekde la 2-buteno.
Sintezo de Sek-butanolo ekde la 2-butanono.
  • Per interagado de la etil-magnezia bromido kaj la etanalo:

[3]

Sintezo de Sek-butanolo ekde la 2-etanalo.
  • Per aldona reakcio inter la metil-magnezia bromido kaj la propanalo:
Sintezo de Sek-butanolo ekde la propionaldehido.

Reakcio[redakti | redakti fonton]

Sintezo de 1-buteno ekde la 2-butanolo.
  • Butanono povas esti preparita per oksidado de la 2-butanolo kun perdo de 2 hidrogenatomoj:
Sintezo de Butanono ekde 2-butanolo.


Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. PubChem
  2. Dictionary of Natural Products, John Buckingham
  3. Organic Chemistry, Second Edition Mehta, Bhupinder, Mehta, Manju
  4. Introduction to General, Organic and Biochemistry, Frederick Bettelheim, William Brown, Mary Campbell, Shawn Farrell