7-Heksadekanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
7-Okso-Heksadekano
Kemia formulo
C16H32O
7-Heksadekanono
Bastona kemia strukturo de la
7-Heksadekanono
7-Heksadekanono
Tridimensia kemia strukturo de la 7-Heksadekanono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila nonila ketono
  • 7-Okso-heksadekano
  • 7-Ketilacetono
CAS-numero-kodo 45206-91-5
ChemSpider kodo 89120
PubChem-kodo 17313
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava, brulema solidaĵo
Molmaso 240,42948 g mol−1
Denseco 0,829 g/cm−3[1]
Fandpunkto 37°C [2]
Bolpunkto 307,8°C [3]
308,1°C [4]
Refrakta indico  1,4440[5]
Ekflama temperaturo 83,6°C [6]
Solvebleco Akvo:0,001497 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H290, H302, H314, H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P234, P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P284, P301+330+331, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P320, P321, P363, P390, P403+233, P405, P406, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

"7-Heksadekanonoheksila nonila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la heptanalo kaj klorononano. Ĝi estas blanka aŭ flava, brulema solidaĵo, nesolvebla en akvo. 7-Heksadekanono posedas 16 karbonatomojn, 32 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 7-Heksadekanono, ankaŭ konata kiel 7-Ketilacetono, estas nature okazanta grasa acido kun 16 karbonatomoj, kiu troviĝas en multaj plantoj, bestoj kaj fungoj. Ĝi estas grava peraĵo en la sintezo de multaj komponaĵoj, inkluzive de drogoj, aromataĵoj kaj aliaj produktoj. La kunmetaĵo ankaŭ estas konata pro sia ebla uzo kiel insekticido kaj en la produktado de farmaciaĵoj.

7-Heksadekanono estis vaste studita en la lastaj jaroj pro siaj multaj biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj. Ĉi tiu artikolo diskutos pri la sintezo-metodo, scienca esploro aplikoj, mekanismo de ago, biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj, avantaĝoj kaj limigoj por laboratoriaj eksperimentoj, kaj aliaj uzoj de la 7-Heksadekanono.

7-Heksadekanono estas sintezita per diversaj metodoj, inkluzive de kemia sintezo, biotransformado kaj fermentado. Kemia sintezo estas la plej ofta metodo kaj implicas la uzon de gamo da reakciaĵoj, inkluzive de natria hidroksido, sulfata acido kaj klorida acido. Biotransformado implicas la uzon de enzimoj por konverti 7-heksadekanonon en aliajn kunmetaĵojn. Fermentado estas la procezo uzi mikroorganismojn por produkti 7-heksadekanonon el diversaj substratoj. Ĉiu el ĉi tiuj metodoj havas siajn proprajn avantaĝojn kaj malavantaĝojn, kaj la elekto de la metodo dependas de la dezirata produkto kaj la dezirata rendimento.

7-Heksadekanono estis vaste studita en la lastaj jaroj pro siaj multaj biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj. Ĝi estis uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj, inkluzive de la studo de ĝiaj kontraŭinflamaj, antioksidigaj kaj kontraŭmikrobaj ecoj. Ĝi ankaŭ estis studita kiel ebla kontraŭkancero-traktado, pro sia kapablo malhelpi la kreskon de certaj kanceraj ĉeloj. Krome, 7-Heksadekanono estis studita por ĝia ebla uzo kiel insekticido, kaj ĝia kapablo malhelpi la kreskon de certaj plagoj.

Rilate al la mekanismo de ago de la 7-Heksadekanono, ĝi supozeble agas malhelpante la agadon de certaj enzimoj, kiel ciklooksigenazo kaj lipoksigenazo. Krome, oni kredas ke ĝi funkcias kiel antioksidanto, kio povas klarigi ĝiajn kontraŭinflamajn efikojn. Fine, ĝi supozeble funkcias kiel antimikroba agento, kio povas klarigi sian kapablon malhelpi la kreskon de certaj plagoj."

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 7-heksadekanono per traktado de heptanoila klorido kaj nonano:

heptanoila klorido +nonano 7-heksadekanono +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 7-heksadekanono per oksidado de la 7-heksadekanolo:

7-heksadekanolo 7-heksadekanono

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 7-heksadekanono per traktado de heptanalo kaj klorononano:

heptanalo +klorononano 7-heksadekanono +klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 7-heksadekanono per traktado de dekanalo kaj heksila klorido:

dekanalo +heksila klorido 7-heksadekanono +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]