Saltu al enhavo

Alila izoftalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Alila izoftalato
alila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Alila izoftalato
alila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dualila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo
C14H14O4
CAS-numero-kodo 1087-21-4
ChemSpider kodo 59570
PubChem-kodo 66183
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 246,259 g·mol−1
Denseco 1,125g cm−3[1]
Fandpunkto −3 °C[2]
Bolpunkto 349,9 °C[3]
Refrakta indico  1,5257
Ekflama temperaturo 163 °C[4]
Solvebleco Akvo:0,182 g/L [5]
Mortiga dozo (LD50) 681 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R50/53
Sekureco S24/25 S60/61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H317, H319, H332, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P391, P501[6]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila izoftalatoC14H14O4 estas kemia kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la izoftalata acido kaj alila alkoholo. Ĝi estas senkolora likvaĵo uzata en la produktado de aliaj izoftalatoj kaj polimeroj. Krom tio dualila izoftalato estas uzata ankaŭ en la produktado de plastigaĵoj, medikamentoj kaj aliaj organikaj sintezoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

izoftalata acido+alila alkoholoalila izoftalato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

natria izoftalato+alila kloridoalila izoftalato+natria klorido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

dualila ftalato+izoftalata acidoalila izoftalato+ftalata acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per transesterigo inter alila acetato kaj 'etila izoftalato":

alila acetato+etila izoftalatoalila izoftalato+etila acetato

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

propila acetato+alila alkoholoalila izoftalato+propanolo

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj NaOH:

izoftaloila klorido+2alila alkoholoalila izoftalato+2klorida acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la "alila izoftalato":

alila izoftalato+akvoizoftalata acido+alila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la "alila izoftalato":

alila izoftalato+natria hidroksidonatria izoftalato+alila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

alila izoftalato+klorida acidoizoftalata acido+alila klorido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

alila izoftalato+amoniakoalila alkoholo+izoftalamido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

alila izoftalato+etila acetatoalila acetato+etila izoftalato

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al alila formiato per acida transesterigo:

alila izoftalato+formiata acidoizoftalata acido+alila formiato

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al metila izoftalato per alkohola transesterigo:

alila izoftalato+metanolometila izoftalato+alila alkoholo

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.