Dufenila ureo

Dufenila ureo
Plata kemia strukturo de la Dufenila ureo
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenila ureo
Dufenila ureo troviĝas en la kokoslakto.
Alternativa(j) nomo(j)
Dufenila karbamido Karbanilido 1,3-dufenilureo
Kemia formulo	C13H12N2O
CAS-numero-kodo	102-07-8
ChemSpider kodo	7314
PubChem-kodo	7595
Merck Index	15,1786
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka kristaleca solidaĵo
Molmaso	212,252g mol−1
Denseco	1,214g/cm−3
Fandpunkto	239 °C
Bolpunkto	374,6 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,692
Ekflama temperaturo	180,4 °C
Solvebleco	Akvo:0,15 g/L
Mortiga dozo (LD50)	197 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P312, P330, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,3-Dufenila ureo aŭ C₁₃H₁₂N₂O estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la ureoj. Ĝi estas blanka solidaĵo malmulte solvebla en akvo kaj solvebla en acetono, alkoholo kaj kloroformo kaj iom solvebla en piridino. Dufenilureo estas endogena metabolaĵo trovata en plantoj kaj vegetaloj, kaj estis unue izolita el la kokoslakto en 1955. Kune kun la kazeina hidrolizato, ĝi promocias transporton de fotosintezaĵoj en la vaskula histo de la karotoj kaj aliaj plantoj rezultante en plantokreskado. Ĝia citokinina efiko estas malforta, sed aliaj pli potencaj fenilureatipaĵoj estis raportataj.

Reakcio 1

• Preparado de dufenila ureo per interagado de klorobenzeno kun ureo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de ureo per interagado de benzeno, kloro kaj ureo:

2 + 2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 4

Reakcio 3

• Preparado de dufenila ureo per interagado de bromobenzeno kun ureo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 4

• Preparado de dufenila ureo per interagado de anilino kun ureo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 5

• Preparado de dufenila ureo per hidratigo de la fenila izocianato

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Ureo
• Tioureo
• Dumetila ureo
• Duetila ureo
• Dupropila ureo
• Duizopropila ureo