Etila cianato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila cianato
Etila cianato
Plata kemia strukturo de la
Etila cianato
Etila cianato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila cianato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cianato de etilo
  • Cianato de etila (portugale)
  • Ethyl cyanate angle
Kemia formulo
C3H5NO
CAS-numero-kodo 627-48-5
ChemSpider kodo 464991
PubChem-kodo 533706
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 71,079g mol−1
Denseco 0,895g/cm−3
Bolpunkto 162  °C
Ekflama temperaturo -6,7  °C [1]
Refrakta indico  1,3788[2]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 140 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H302, H312, H315, H319, H330, H332, H334, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P312, P320, P321, P330, P332+313, P337+313, P342+311, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Etila cianatoCH3-CH2-O-C≡N estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianata acido kaj etila alkoholo. Etila cianato estas kemia reakciaĵo, uzata en la produktado de cianatoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila cianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila cianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila cianato per interagado de duetila karbonato kun ureo:

duetila karbonato + 2 ureo 2 etila cianato + karbona duoksido + 2 amoniako + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila cianato per interagado de cianata acido kun etanolo:

cianata acido + etanolo etila cianato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila cianato per interagado de kalia cianato kun etila bikarbonato:

kalia cianato + etila bikarbonato etila cianato + kalia bikarbonato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila cianato per interagado de etanolo kun bromonitrilo:

etanolo + bromonitrilo etila cianato + bromida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila cianato per interagado de etila klorido kun kalia cianato:

kloroetano + kalia cianato etila cianato + kalia klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de etila cianato per interagado de cianogena klorido kun etanolo:

cianogena klorido + etanolo etila cianato + klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]